重症肌無力是神經肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病，根據其臨床表現可以分為眼肌型、全身型、腦幹型和混合類型。兒童重症肌無力眼肌型往往表現為一側或者是雙側眼瞼不能上抬，常常是早晨起來比較輕，到晚上的時候比較重，有的兒童還會出現眼球運動的障礙。

對於重症肌無力的治療，常常利用抗膽鹼酯酶的藥物以及激素來進行治療。如果兒童是單純性的眼肌型，有些兒童預後比較好，經過用藥以後會得到長時間的緩解。但有時候由於勞累或者是感染等情況，也會再次誘發，導致兒童重新出現症狀。

所以對於重症肌無力眼肌型，應用正規、合理的治療辦法，比如應用吡啶斯的明和激素來聯合進行治療，多數應用1.5-2年病情會得到明顯的控制。往往有些兒童預後比較好，可能會不再犯。

但是當出現重症肌無力加重因素的時候，還是可以再出現誘發，又出現急性期。所以重症肌無力的眼肌型可以治療的，有一部分兒童治療以後可以長期的存在於緩解期，不再復發。但有一部分兒童在出現誘因的時候，仍然可以出現復發。