重症肌無力屬於神經肌肉接頭處的一種自身免疫性疾病，重症肌無力診斷標準具體如下：

1、臨床表現，可出現波動性肌無力，多數患者可出現眼肌無力，如眼瞼下垂，還可合併四肢無力或呼吸肌無力。無力多數為波動性，經過休息可以緩解，活動以後會加重。臨床上還有晨輕暮重的特點，即早晨睡醒時，肌無力症狀會減輕。隨著起床以後活動增加，肌無力症狀會表現明顯；

2、診斷重症肌無力會做疲勞試驗，患者反覆做同樣動作時，會出現運動部位肌無力；

3、臨床上會做新斯的明試驗，用膽鹼酯酶抑制劑後，患者肌無力症狀改善，臨床上稱為新斯的明試驗陽性，屬於重要的診斷依據；

4、肌電圖檢查，即重頻電刺激。做重頻電刺激時，波幅遞減達到15%以上時要考慮重症肌無力。