從定義上來看，重症肌無力是一種自身免疫性疾病，雖然可能與遺傳因素有關，但是目前醫學並不能證明是單基因還是多基因遺傳疾病導致。臨床研究發現，大約12%-20%患有重症肌無力的母親，後代有可能患上重症肌無力。如果上一代患有重症肌無力，下一代出現重症肌無力的可能性不是特別好判斷。重症肌無力患者的總體預後良好，多數患者可通過服用藥物改善症狀，預後良好的患者能夠達到臨床痊癒，能進行正常的學習、工作和生活。患者出現肌無力危象時，容易導致死亡，對於這類患者需要生活規律、身體強壯。即便是患上重症肌無力，通過藥物等方法進行積極治療，患者一般都能夠取得良好的效果，所以，不必要擔心。