重症肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙酰膽鹼受體自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞感，活動後症狀加重，經休息和膽鹼酯酶抑制劑的治療後症狀可減輕。重症肌無力的治療，一是對症治療，不針對病因，僅用於暫時改善肌無力症狀。二是針對重症肌無力病理生理機制中的不同環節進行干預治療。重症肌無力的患者預後較好，少數患者經過治療後可完全緩解，多數患者可用藥物維持改善症狀，多數療效良好的患者可進行正常學習、工作和生活。重症肌無力應早發現、早治療，積極尋找病因，保證患者生活質量。