原發性骨髓纖維化是骨髓造血異常增殖的一種惡性腫瘤，屬於骨髓增殖性腫瘤的亞型。現在臨床上的治療包括給予患者細胞因子改善貧血，以及應用一些細胞因子改善患者的脾腫大，降低血細胞的治療只能是對症治療，沒有辦法徹底將該類疾病治癒。但是現在可以進行異基因造血幹細胞移植，如果患者找到合適的供者，並且沒有嚴重的併發症，可以進行異基因造血幹細胞移植，異基因造血幹細胞移植就可以將骨髓纖維化徹底治癒，患者所有的臨床症狀均會明顯的改善。

現在還有新藥的治療，包括蘆可替尼，是一種JAK2基因的抑制劑，可以明顯地改善患者的全身症狀，包括患者的乏力，盜汗，體重減輕，發熱等症狀會明顯減輕。此外，該藥也可以明顯的減緩患者的脾大，會將患者的脾臟縮小至正常。患者的骨髓纖維化的情況也會得到明顯的改善，但並不能使患者疾病得到治癒。