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部分病人檢測基因，可能在基因層面會有突變，但是大部分脊髓栓系病人並沒有遺傳相關性。所以脊髓栓系綜合徵一般不會遺傳，只有個別基因層面有突變，基因層面有問題患兒可能會帶有遺傳因素，而絕大部分脊髓栓系病沒有遺傳相關性。
絕大部分人脊髓栓系綜合徵影響主要是下半身問題，首先影響最多是大小便問題，尤其是小便。很多脊髓栓系病人對於小便控制能力比較差，經常漏尿、尿頻、尿急等，讀書時候小便不知不覺解出來或者經常要上廁所。有人會表現為大便汙褲，即自己不知道褲子上有大便。有人會表現為便秘情況，即大便拉不出來或者大便比較乾燥等。
脊髓栓系綜合徵是脊柱與脊髓發育不平衡，導致脊髓在椎管內被牽拉，不能向上移位到正常的位置而產生疾病。臨床主要表現為大小便功能障礙，如大小便失禁或者腿部症狀，如腿部麻木、無力等。脊髓栓系綜合徵在嬰幼兒或者青少年發病率比較高。如果年齡超過7-8歲，仍然存在大小便功能障礙，小孩子訴說憋不住尿，然後經常出現尿失禁情況，應該懷疑是否存在脊髓栓系綜合徵，去醫院脊柱外科進行腰椎核磁共振檢查，明確是否存在脊髓栓系綜合徵。
脊髓拴系綜合徵與脊柱裂都是發育性疾病，脊髓拴系綜合徵是脊髓與脊柱發育不匹配，脊髓不能到達正常位置，受牽拉而引起，而脊柱裂是椎體、椎板在發育過程中不能融合而導致，兩者是完全不同的兩種疾病。脊 柱裂一般不會產生臨床症狀，因此臨床也不需要特殊治療。
脊髓栓系綜合徵超聲表現就是脊髓的末端位於腰二椎體以下，在胎兒篩查時檢查脊髓，絕大部分人脊髓隨著生長發育不斷上移，最後位置在腰二椎體水平以上。如果隨著胎兒發育，脊髓沒有跟著向上走，而是被栓住，栓在骶尾部，這個病就是脊髓栓系綜合徵。
脊髓栓系綜合徵根據手術方式不同，結果不一樣。因為疾病發展原因多樣化，有的脊髓栓系綜合徵患者是單純脊髓栓系所致，手術中利用顯微鏡、神經內鏡，包括電生理監測可以很好的辨別終絲，把終絲切斷，病人手術以後效果好，不會出現惡化。
脊髓栓系綜合徵是一種先天性疾病，小孩常見，先天發育異常造成，機理即在胚胎發育期時候，脊髓終絲附著在骶管後壁上，局部有一些粘連，包括一些脊柱裂、脊髓脊膜膨出，使終絲局部粘連嚴重，隨著孩子發育，個子往高走時候，即往上拉時候受到障礙，就造成局部一些馬尾神經包括脊髓受牽拉，出現下肢活動感覺障礙，甚至出現大小便障礙。在早期時候因為脊髓牽拉缺血、缺氧經過早期手術以後，把栓系解除掉以後能夠可逆恢復，如果時間長，牽拉比較嚴重，經過手術以後效果不好。脊髓栓系綜合徵隨著年齡增加，個子發育，特別是成人時候，因為已經造成損害，神經損害恢復就比較難，手術以後，終絲切斷脊髓減壓，大小便障礙包括肢體運動、感覺，也不會取得滿意效果。對孩子，父親母親關注比較多，一旦出現肢體運動，包括髮現運動感覺障礙、大小便障礙，包括脊柱、後背的毛髮、皮毛竇或是一個包，要及時去醫院去檢查。做核磁，通過核磁判斷有無合併脊髓栓系，結合孩子症狀，體徵，到有經驗豐富三甲醫院大夫去確診，確診以後採取顯微外科手術治療，能取得非常好效果。在孕產婦期間吃葉酸預防，疾病越來越少，同時還需要早發現、早診斷、早治療。
脊髓栓系綜合徵患者應儘早行手術，脊髓栓系綜合徵即患者在發育過程中出現局部粘連，造成脊髓受到牽拉而造成損害。臨床症狀最主要是出現大小便障礙或者雙下肢感覺運動障礙。一旦出現脊髓栓系綜合徵，要早期發現、早期診斷、早期治療。手術在顯微鏡下仔細辨別終絲位置，把終絲離斷，在探查出終絲栓系之外，觀察有無周圍神經粘連、有無竇道，把周圍整個脊髓粘連鬆解，保證手術以後整個脊髓神經能夠得到充分減壓，取得比較好的效果。
脊髓栓系綜合徵手術成功率在90%，甚至更高，以山西省人民醫院為例，每年做脊髓栓系綜合徵有120-150例，手術方式是在顯微鏡下或者內窺鏡下，對終絲進行辨別，手術中有電生理監測手段，在手術中區分終絲和神經，通過顯微觀察包括神經電生理監測提示，完全無誤地辨別，把終絲 切斷，終絲切斷以後，減壓得到充分改善，而且不會損傷神經。
脊髓栓系綜合徵一部分原因是單純的脊髓栓系綜合徵，即終絲低位和脊髓低位，其中還合併一些先天脂肪瘤，包括脂肪粘連情況。另一種情況是合併腫瘤，對於單純脊髓栓系患者，在顯微鏡下電生理監測下找到終絲，把終絲切斷以後病人手術以後效果好，手術以後不會復發。但合併脊髓脂肪瘤時，因為脂肪瘤的神經包括血管和脊髓圓錐部分融為一體，顯微鏡下分離不開，手術切除不徹底，手術以後容易復發。
脊髓栓系是一種先天性脊髓發育缺陷，由於其比正常的脊髓水平要低1-2節段，而且節段下降還呈緩慢進行性下降程度。因此其表現出一種緩慢的脊髓病症狀表現。具體如下：1、疼痛，主要表現在病變節段脊髓有根性刺激症狀，表現為疼痛、燒灼感或者發緊的感覺；2、病變平面以下的運動和感覺障礙，具體表現為多數雙下肢僵硬無力、感 覺障礙表現為麻木、疼痛，以及各種難以描述的感覺；3、患者可感覺到走路不穩、在黑暗的環境下無法感知、腳步踩的地面是光滑的、粗糙的，容易摔倒；4、另外一部分患者可以出現大小便障礙，早期表現為大小便失禁，隨著時間的推移，可表現為大小便瀦留；5、雙下肢還可出現植物神經症狀和營養不良表現。表現為雙下肢皮膚色素沉著、皮膚變薄、皮膚汗液出汗減少、雙下肢血管萎縮等一系列問題；6、同時還可出現關節變形、骨質疏鬆等症狀。如果不進行及時治療，最終會造成患者下肢完全癱瘓。
脊髓栓系是一種病理的改變，它是由於脊髓或圓錐持續受牽拉，造成脊髓的缺血缺氧，從而引起一系列的神經功能障礙和骨骼、肌肉的改變。小兒的脊髓栓系，早發現、早治療，往往可以治癒。在疾病的早期，脊髓缺血、缺氧的改變往往是可逆的，通過栓系的鬆解手 術，輔以後期的康復鍛鍊，很多的臨床表現，如尿失禁、肢體無力、感覺異常，可恢復得很好；如治療不及時或隨著年齡逐漸的增加，脊髓缺血、缺氧的改變導致不可逆的結果，此時，對於孩子或成人，其手術及治療效果則不佳。所以，早發現、早治療，部分脊髓栓系的小兒可以達到治癒的標準。
小兒脊髓栓系的後遺症，可以從兩方面講，一部分是家長選擇了手術治療，另一部分是家長未選擇手術或延誤了手術治療的時機。對於未選擇手術的患兒，隨著疾病的發展，脊髓的缺血、缺氧往往變成不可逆的結果，產生後遺症，如骨骼、肌肉的畸形，足部 外翻或內翻、脊柱側彎、肌肉萎縮、尿失禁，大便不能控制，如治療不及時，則很難通過手術或藥物再治癒。對於手術的患者，很多家屬有疑問會不會有很大的風險。其實小兒脊髓栓系應該早發現、早治療，手術鬆解後，短期可引起下肢無力、感覺異常等神經功能障礙，往往是由於局部的粘連導致是可逆的，通過一定時間的鍛鍊、康復，可以恢復。