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臺北榮民總醫院
科主任
神經內科
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國立臺灣大學生理學研究所博士
國防醫學院醫學士
2020-迄今臺北榮民總醫院神經內科周邊神經科主治醫師
2022-迄今國立陽明交通大學神經學科助理教授
2018-2020臺北榮民總醫院神經內科特約醫師
2018-2018日本名古屋大學醫院腦神經科進修醫師
2016-2020臺北榮民總醫院桃園分院神經內科主治醫師
2011-2016臺北榮民總醫院神經內科住院醫師
2010-2011臺中榮民總醫院內科部住院醫師
-台灣神經罕見疾病學會第一屆第二任秘書長
周邊神經肌肉疾病(末梢神經病變、家族遺傳性神經病變、慢性疼痛、肌肉病變、肌強直症、肌無力症)
神經退化性疾病(小腦萎縮症、甘迺迪氏症、漸凍症、亨丁頓氏舞蹈症、帕金森氏症、顫抖症、腦白質病變、失智症)
家族性腦中風
神經電生理檢查
神經基因學之分子診斷
脊髓肌肉萎縮症診斷治療、家族性澱粉樣多發性神經病變診斷治療
慢性發炎性脫髓鞘多發神經炎臨床試驗、重肌無力症臨床試驗
周邊神經肌肉疾病(家族性周邊神經病變、慢性神經痛、肌肉病變、肌強直症、重肌無力症);神經退化性疾病(小腦萎縮症、甘迺迪氏症、漸凍症、亨丁頓氏舞蹈症、帕金森氏症、顫抖症、腦白質病變);家族性腦中風;神經電生理檢查;神經基因學之分子診斷...等。
神經基因學之臨床與分子研究
果蠅基因學與分子生物學研究
細胞電生理與離子通道蛋白相關疾病之研究
CT Hsiao, NY Liao, YC Liao, YC Lee*. THAP11 CAG Repeat Expansion is rare or absent in the Taiwanese cohort with Cerebellar Ataxia. Accepted for publication in Mov Disord. 2024.
NY Liao, KL Lai, YC Liao, CT Hsiao*, YC Lee*. Identification of m.3243A>G mitochondrial DNA mutation in patients with cerebellar ataxia. J Formos Med Assoc . 2023 Oct;122(10):1028-1034.
CT Hsiao, SJ Fu, YT Liu, YH Lu, CY Zhong, CY Tang, BW Soong , CJ Jeng*. 2019 Nor. Novel SCA19/22-associated KCND3 mutations disrupt human KV4.3 protein biosynthesis and channel gating. Human mutation. 2088-2107.
YC Liao#, CT Hsiao#, JL Fuh, CM Chern, WJ Lee, YC Guo, SJ Wang, IH Lee, YT Liu, YF Wang, FC Chang, MH Chang, BW Soong, YC Lee*. 2015 Aug. Characterization of CADASIL among the Han Chinese in Taiwan: Distinct Genotypic and Phenotypic Profiles. PLoS One. e0136501.
CT Hsiao, PC Tsai, YC Liao, YC Lee, BW Soong*. 2014 Dec. C9ORF72 repeat expansion is not a significant cause of late onset cerebellar ataxia syndrome. J Neurol Sci. 322-4.
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