骨髓增生異常綜合徵是一種起源於造血幹細胞的惡性腫瘤。根據骨髓原始細胞的比例、染色體的核型和外周血細胞減少的程度，骨髓增生異常綜合徵的預後可分為低危、中危-l、中危-ll和高危三種類型。如果骨髓中的原始細胞比例為10-19％；染色體核型存在複雜核型和7號染色體異常；外周型出現2系或3系減少，都屬於高危患者，容易轉化為急性白血病，併發感染和出血，預後不良。高危患者的比例佔所有患者的10%左右，中位生存期為10個月左右，2年的生存率為5%左右。目前，隨著靶向藥物和免疫治療與去甲基化藥物（如阿扎胞苷和地西他濱）的聯合應用，患者的生存時間得到了明顯的延長。