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| 中文品名 | 海胃達顆粒 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ALANTA | ||
| 適應症 | 胃，十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | ||
| 主成分略述 | ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)、MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 內服顆粒劑 | 包裝 | 罐裝、袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011559號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-01-18 |
| 註銷理由 | 中文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1988-07-18 | 發證日期 | 1983-07-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201155905 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 光生行股份有限公司 | 製造商名稱 | KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段１１９巷１６號 | 製造廠廠址 | 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE. |
| 申請商統一編號 | 03161704 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 海胃達顆粒 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ALANTA-SP | ||
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | ||
| 主成分略述 | ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 顆粒劑 | 包裝 | 盒裝、罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008149號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-09-29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2004-01-28 | 發證日期 | 1999-02-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200814902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 光生行股份有限公司 | 製造商名稱 | KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段１１９巷１６號 | 製造廠廠址 | 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE. |
| 申請商統一編號 | 03161704 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-10-05 | 包裝與國際條碼 | |