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鹽酸諾司卡賓
NOSCAPINE HYDROCHLORIDE
發證日期：2016-05-09
適應症狀： 止咳藥
醋氯芬酸
Aceclofenac
發證日期：2016-05-09
適應症狀： 消炎鎮痛藥
醋氯芬酸
Aceclofenac
發證日期：2016-05-09
適應症狀： 消炎鎮痛藥
帕摩霖長效注射劑3.75毫克
Pamorelin 3.75mg, Powder for Suspension for Injection
發證日期：2016-05-10
適應症狀： 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌病人。3. 用於子宮內膜異位症之治療。4. 女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。5. 與tamoxifen或芳香環酶抑制劑併用，做為完成化療後有高復發風險且荷爾蒙受體陽性早期乳癌的停經前婦女之輔助治療。
帕摩霖長效注射劑11.25毫克
Pamorelin 11.25mg, Powder for Suspension for Injection
發證日期：2016-05-10
適應症狀： 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌病人。
帕摩霖長效注射劑11.25毫克
Pamorelin 11.25mg, Powder for Suspension for Injection
發證日期：2016-05-10
適應症狀： 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌病人。
帕摩霖長效注射劑11.25毫克
Pamorelin 11.25mg, Powder for Suspension for Injection
發證日期：2016-05-10
適應症狀： 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌病人。
比樂舒活錠200毫克
Pirespa Tablets 200 mg
發證日期：2016-05-10
適應症狀： 治療特發性肺纖維化
比樂舒活錠200毫克
Pirespa Tablets 200 mg
發證日期：2016-05-10
適應症狀： 治療特發性肺纖維化
比樂舒活錠200毫克
Pirespa Tablets 200 mg
發證日期：2016-05-10
適應症狀： 治療特發性肺纖維化
異布洛芬
Ibuprofen
發證日期：2016-05-05
適應症狀： 消炎鎮痛劑
異布洛芬
Ibuprofen
發證日期：2016-05-05
適應症狀： 消炎鎮痛劑
二鹽酸服納利林
Flunarizine Dihydrochloride
發證日期：2016-05-09
適應症狀： 鈣離子致效劑
爾康寧錠６．４毫克
NITROCONTIN CONTINUS TABLET 6.4MG
發證日期：2016-05-04
適應症狀： 對狹心症之預防可能有效
爾康寧錠６．４毫克
NITROCONTIN CONTINUS TABLET 6.4MG
發證日期：2016-05-04
適應症狀： 對狹心症之預防可能有效
帕摩霖長效注射劑22.5毫克
Pamorelin 22.5mg, Powder for Suspension for Injection
發證日期：2016-05-10
適應症狀： 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。2. 用於治療中樞性性早熟(central precocious puberty, CPP)發病年齡在2歲(含)以上至8歲前(女孩)或9歲前(男孩)之兒童。3. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌患者。
帕摩霖長效注射劑22.5毫克
Pamorelin 22.5mg, Powder for Suspension for Injection
發證日期：2016-05-10
適應症狀： 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。2. 用於治療中樞性性早熟(central precocious puberty, CPP)發病年齡在2歲(含)以上至8歲前(女孩)或9歲前(男孩)之兒童。3. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌患者。
帕摩霖長效注射劑22.5毫克
Pamorelin 22.5mg, Powder for Suspension for Injection
發證日期：2016-05-10
適應症狀： 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。2. 用於治療中樞性性早熟(central precocious puberty, CPP)發病年齡在2歲(含)以上至8歲前(女孩)或9歲前(男孩)之兒童。3. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌患者。
樂途達錠20毫克
Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet
發證日期：2016-05-03
適應症狀： １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。
樂途達錠20毫克
Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet
發證日期：2016-05-03
適應症狀： １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。