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我國規定無創DNA檢查最佳的時間是12-22周。無創需要抽血，孕婦血液中可能含有少量胎兒DNA，將其分離後送檢，檢查有沒有13-三體綜合徵，或18-三體綜合徵、21-三體綜合徵，這幾類染色體的異常。
精液異常主要是指精液量、精液顏色、精液形狀出現異常。導致精液異常的原因包括：1.疾病因素：尿道炎、精索靜脈曲張、睪丸鞘膜積液、高泌乳素血癥、性腺功能低下等，應明確病因，對症治療。2.非疾病因素：與性生活過頻、吸菸、高溫、辛辣刺激食物、電腦輻射等有關，應及時調整生活習慣。
無創DNA不能篩查腦癱。無創DNA檢查是篩查項目，篩查13-三體、21-三體，以及18-三體，這三對染色體的異常。而腦癱是新生兒出生後四肢活動受限，大部分智力異常，一般與染色體關係不大。常見的原因是胎兒缺氧或其它問題，導致胎兒出生後出現此類情況。
無創DNA篩查就是通過產前抽孕婦血篩查胎兒疾病，篩查胎兒有沒有13-三體、18-三體，或21-三體，一對染色體中又多一條染色體就叫三體。實際上三對染色體一般都不會合並唇裂，因為唇裂由基因變異、基因病或胎兒染色體缺失問題導致，無創完全無法篩查唇裂。
男性生殖，精子需要鋅、硒、輔酶Q等因素，比如核桃、堅果類、海參、富含維生素E和維生素C的食物，建議患者可以多吃，可以增加精子的活力。還有很重要的物質叫左卡尼汀，也叫左旋肉毒鹼，含量最多在牛、羊肉裡面，讓男性患者多吃牛羊肉對精子的活力也有很大的作用。
導致男性不育的因素，常見的有以下幾種：1.男性性功能障礙：比如性慾障礙、勃起障礙、射精障礙等；2.免疫性不育；3.全身因素：比如精漿異常、精子密度、活力不好等。以上都有可能導致男性不育，大部分的性功能障礙，可以通過輔助生育技術達到生育的目的。
中期唐篩一般是在15-20周篩查13-三體、18-三體、21-三體，以及神經管缺陷。如篩查結果提示臨界風險，如21三體的風險1-350，提示高風險，350-1000是提示臨界風險，＞1000風險提示在正常範圍之內。如果提示臨界風險即胎兒出現21-三體的風險在高風險跟低風險臨界，也就算是高危。
生育過程必須要有精子產生，因此影響精子產生的因素都是導致男性不育的因素，它包括環境因素、遺傳因素，甚至是心理因素。從臨床角度可將這些病因分為睪丸前的病因（比如卡爾曼氏綜合徵、肥胖、腎上腺疾病、甲狀腺疾病等）、睪丸本身病因（比如小睪丸綜合徵）和睪丸後的病因（比如睪丸損傷 、睪丸炎等）。
男性不育有絕對不育和相對不育之分。絕對不育的病人有無睪丸者，克氏綜合徵患者，先天性的睪丸神經功能障礙者。相對不育是指男女雙方有性生活同居一年以上，沒有避孕措施，排除女方不孕因素而未懷孕者，病因包括精子數量減少、精子活力降低等。此外，年齡也對男女雙方的生育能力有影響。
孕中期唐篩一般是15-20周進行。進行唐氏篩查提示18-三體、21-三體臨界風險，臨界風險與高風險不同，高風險提示胎兒出現21-三體或者18-三體風險比較高，必須要做產前診斷進一步排除。