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唐氏綜合徵又稱21-三體綜合徵或先天愚型，是染色體異常導致的疾病，即多了1條21號染色體。21號染色體異常60%的患兒在宮內早期就流產，存活者有明顯的智力落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。
腳氣即腳癬，是由皮膚癬菌感染腳部皮膚所引起的一種比較常見的真菌性皮膚病，一般是選擇抗真菌藥物進行治療。珊瑚癬淨對腳氣有治療作用，但因為腳氣有多種類型，如水皰型、糜爛型、角化過度型，建議選擇好適應症和使用方法，具體如下：
產前篩查是通過使用無創傷性方法，對孕早、中期孕婦進行檢查，從而發現高風險胎兒的一系列檢測。其中唐氏篩查是產前篩查的重要內容，是在特定孕周通過檢測孕婦血清中妊娠相關血漿蛋白A、甲胎蛋白、遊離β-人絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇等血清學指標的含量，結合孕婦的年齡、孕周、體重、是否吸菸、是否患有胰島素 依賴型糖尿病等臨床信息，通過風險評估軟件，計算出胎兒罹患某些疾病的風險值。其目標疾病是21-三體綜合徵、18-三體綜合徵和開放性神經管畸形的篩查。唐氏篩查包括妊娠早期篩查和妊娠中期篩查。早孕期血清學篩查可以在妊娠(10—13)+6周檢測，中孕期血清學篩查可以在妊娠(15—20)+6周進行檢測。臨床中將妊娠早期和中期的篩查指標進行整合以後，可以形成不同的篩查策略，比如整合篩查、序貫篩查和酌情篩查等，其目的是為了提高篩查的檢出率。
唐氏篩查是產前篩查的重要內容，是在特定孕周通過檢測孕婦血清中妊娠相關血漿蛋白A、甲胎蛋白、遊離β-人絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇等血清學指標的含量，結合孕婦的年齡、孕周、體重、是否吸菸、是否患有胰島素依賴型糖尿病等臨床信息，通過風險評估軟件，計算出胎兒罹患某些疾病的風險值。這種檢測方法 簡便可行，並且無創傷，僅需採取孕婦空腹時的靜脈血。唐氏篩查可以篩查出60%-82%的21-三體綜合徵，即唐氏綜合徵，以及大部分的18-三體綜合徵和開放性神經管畸形胎兒。而21-三體綜合徵、18-三體綜合徵是最常見的染色體非整倍體疾病，自然流產率非常高，患兒可合併嚴重的智力障礙及多發畸形等。開放性神經管畸形可表現為無腦兒、顯性脊柱裂等嚴重畸形。
唐氏篩查主要是檢測孕婦血清標記物、妊娠相關血漿蛋白A、甲胎蛋白、遊離β-人絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇等，並結合孕婦的年齡、孕周、體重、是否患有胰島素依賴型糖尿病等臨床信息，通過風險評估軟件計算出胎兒罹患某些疾病的風險值。其主要是對21-三體綜合徵、18-三體綜合徵和開放性 神經管畸形篩查。由於唐氏篩查結果會受孕婦的種族、年齡、孕齡、體重、是否患胰島素依賴型糖尿病、是否為多胎妊娠、有無吸菸史、是否是體外受精胚胎移植治療後等因素影響。所以孕婦在門診進行唐氏篩查時，除了採集外周血標本之外，還需要孕婦進行超聲檢查，核對胎兒的孕齡，並詳細填寫相關的信息資料及簽署知情同意書。
臨床上並不存在舌炎的五大症狀這種說法，舌炎是發生在舌頭的炎症總稱，並不單純指一種疾病，臨床上常見的舌炎有舌乳頭炎、地圖舌、溝紋舌、萎縮性舌炎、毛舌以及正中菱形舌炎六種。不同疾病類型，其症狀和治療均有所不同。