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唐篩結果上面寫低風險、高風險和臨界風險。不同疾病有不同風險值，比如21-三體風險值高風險高於1:250，臨界風險在1:250-1:500之間，低風險是低於1:500。1:250以上，是指相同年齡、相同孕周250個人裡面有一個孩子有唐氏兒高風險，就是其中一個。比如1:500以下，就是500多以上人懷孕，有一個唐氏兒在裡面，風險肯定較低。如果風險值為1:100，就是高風險。18-三體也是一樣 ，就是1:350-1:500，也是根據風險高低看結果。唐氏篩查高風險和臨界風險只是篩查，不是診斷，只是說明這個孩子風險率比較高，還要做進一步產前診斷，就是做羊膜腔穿刺染色體檢查，臨界風險孕婦也可以選擇無創DNA檢測。但無創DNA檢測也是篩查，而不是診斷。
唐氏綜合徵又稱21-三體綜合徵或先天愚型，是小兒最為常見的由染色體異常所導致的出生缺陷類疾病。唐氏篩查是通過檢測母體血清學指標，並結合孕婦體重、年齡、既往病史、採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。早期唐氏篩查是評估21-三體綜合徵、18-三體綜合徵的風險率；中期唐氏篩查是評估21-三體綜合徵、18-三體綜合徵和開放性神經管缺陷的風險率。其檢測時間可以在妊娠早期9-13周+6天，或妊娠中期14-21周+6天進行。唐氏綜合徵篩查是較為常見的篩查方法，其檢查結果不能作為產前診斷結果，只能幫助孕婦決定是否需要做進一步檢查。
唐氏綜合徵篩查顯示高風險，說明胎兒患有唐氏綜合徵幾率較大，但不代表胎兒一定患有唐氏綜合徵，唐氏綜合徵篩查雖然是較為常見的檢查方法，但是該檢查方法的準確度並不高，檢查結果可能會出現假陽性，所以只能作為篩查的方法。對於唐氏篩查提示高風險的孕婦，一般需要做進一步檢查，其中最為準確的方法便是進行羊水穿刺檢查，這種檢查方法準確性比較高，所以可以作為最終產前診斷結果。
腋毛癬如果不治療會導致局部感染加重，甚至出現細菌、真菌的混合感染，導致局部膿腫形成，甚至影響上肢的運動，使其出現感覺障礙。腋毛癬是一種真菌感染性疾病，導致腋毛癬的原因是由於腋下長期處於溫暖潮溼的環境，利於真菌生長，當出現真菌感染時，局部 皮膚會出現表面的破損，和腳氣類似，並伴有局部瘙癢。
唐氏綜合徵篩查結果為低風險，說明胎兒患有染色體異常的幾率小於普通人群，但是不代表胎兒一定不會患先天缺陷疾病，唐氏綜合徵篩查雖然是較為常見的檢查方法，但是該檢查方法的準確度較低，檢查 結果可能出現假陽性，所以只能作為篩查方法。對於唐氏篩查呈現陽性的孕婦，一般需要進行進一步檢查；對於篩查結果為提示低風險的孕婦，一般不要求進一步檢查，但應告知孕婦其胎兒仍然有一定染色體異常風險，由患者自己選擇是否做進一步檢查。