部分腎臟病由基因異常所導致，家族當中有多人發病，往往會遺傳給後代。隨著生物技術的發展，越來越多的腎臟疾病歸為遺傳相關的範疇，比如常見的有Alport綜合徵、薄基底膜腎病、多囊腎病等，以上在家族當中有多人發病。

當家族中有一人患有腎臟遺傳相關疾病，其他成員也應該做相應的篩查，做到早診斷、早治療。如果家族當中出現兩人及以上發病，也應做基因篩查來判斷是否存在遺傳相關的腎臟疾病。目前對於遺傳相關的腎臟疾病，我們可以通過產前篩查、胚胎植入前診斷來進行篩查，從而減少子代患病的概率，做到優生優育，減少患者及社會的經濟負擔。