遺傳病有很多，有先天性、家族性、終身性，根據遺傳性的特點，基本上分為三類：單基因病、多基因遺傳、染色體異常。

　　單基因病又分為顯性遺傳、隱性遺傳、性連鎖遺傳。顯性遺傳是指父母一方有顯性基因，一旦傳給下代就會發病，並且代代相傳，比如有多指、並指、原發性青光眼等。隱性遺傳是指，父母外表正常，但都是致病基因的攜帶者，比如先天性聾啞、高度近視、白化病等。性連鎖遺傳是指如果母親是致病基因的攜帶者，就會傳給兒子，父親是致病基因的攜帶者，就會傳給女兒，比如紅綠色盲、血友病，男性的發病率比女性要高。

　　多基因遺傳是指有多種基因變化、影響引起，比如身長、體型、智力、膚色和血壓等都是多基因遺傳，還有唇裂、顎裂、哮喘病、精神分裂症等，受環境因素影響比較大。

　　染色體異常是由於染色體的數目異常或者是排列位置異常引起的，最常見的有先天性愚型、苯丙酮尿症、21三體綜合徵、性腺發育不良、先天性心臟病、白化病等。