兒童重症肌無力為神經肌肉接頭傳導障礙引起，屬神經系統的自身免疫性疾病，臨床上主要分為眼肌型和全身型。兒童眼肌型較為常見，主要表現為眼瞼下垂、複視，即視物時重影，部分患者表現為眼球相對外展受限。此病特點為晨輕暮重，即隨白天活動量增多，眼瞼下垂更為嚴重。

兒童眼肌型重症肌無力總體較成人預後好，部分患者可隨時間自發緩解，但部分患者隨時間進展，尤其在起病的兩年內，可逐漸進展為其它肢體肌肉或全身肌肉受累，由眼肌型轉為全身型，成為相對較重的類型，因此眼肌型的重症肌無力預後需進行個體化分析。