重症肌無力有一定的家族遺傳傾向，但是這種遺傳傾向較低，遺傳率在4%左右。此病主要是自身免疫性疾病，是由於自身產生抵抗肌肉的抗體而造成。但是有些重症肌無力的母親會把乙酰膽鹼受體抗體，通過胎盤傳遞給胎兒，這些新生兒出生以後會發生肌無力症狀，比如吸奶困難、聲音較低，翻身動作較緩慢。所以有重症肌無力的母親也要把此病史告訴醫生，讓醫生觀察新生兒時，注意有沒有這些相關症狀。

即便有新生兒的重症肌無力，如果在早期有效的進行積極治療，孩子可以健康生長。重症肌無力患者需要長期服藥，是可治性的疾病，但目前不可治癒。其中有部分青少年型、眼肌型重症肌無力患者，大約有1/3-1/4的患者可以達到治癒狀態。