重症肌無力患者的預後取決於患者體內相關情況，比如患者有沒有伴發胸腺瘤，如果患者伴發惡性胸腺瘤，患者預後較差。如果腫瘤是良性或者沒有伴發胸腺瘤，或者經過規範治療，患者能在服藥的情況下獲得較長的生存期，患者預後取決於有沒有伴發相關疾病和體內抗體的程度如何。

重症肌無力是乙酰膽鹼受體介導、細胞免疫依賴、補體參與的引起神經肌肉接頭傳遞障礙，導致肌肉無力的獲得性自身免疫性疾病。臨床上主要表現為病態的易疲勞，正常人做動作不會疲勞，患者可感到疲勞。這些症狀在活動後加重，通過休息或者應用膽鹼酯酶抑制劑會得到緩解或者減輕。重症肌無力的發病有兩個高峰，即11-40歲的女性和51-70歲的男性。