肌無力全稱重症肌無力，是神經肌肉接頭功能障礙獲得性的自身免疫性疾病。重症肌無力是以骨骼肌無力，活動後加重，休息後和應用膽鹼酯酶抑制劑後緩解為臨床特徵。它分為眼肌型和全身型。眼肌型的病人，10%-20%可以自愈，20%-30%的眼肌型一生都侷限於眼外肌，不出現其它問題，還有50%-70%的眼肌型病人會逐漸加重，出現延髓和肢體症狀，發展成全身型。絕大部分病人在3年內都會達到高峰，1年內會出現重症肌無力危象。
重症肌無力會患者要注意，在感染、發燒、甲減、精神刺激的情況下以及懷孕、應用影響神經肌肉接頭病變的藥物時，會加大臨床症狀，比如部分抗生素、降脂藥，都會影響肌無力的症狀，加重肌無力症狀。這是在臨時應用藥物的時候要注意的問題。