系統性紅斑狼瘡是一種有多系統損害的慢性自身免疫性疾病，屬於風溼免疫病的一種。
　　系統性紅斑狼瘡好發於生育年齡女性，20～40歲多見，女：男約為7～9：1。系統性紅斑狼瘡患病率較高，我國約為30.13～40.14/10萬人。遺傳、感染、雌激素與系統性紅斑狼瘡發病有關。
　　異常免疫炎症是其病理特徵，是由於自身免疫系統攻擊人體自身的細胞造成。但具體發病機制仍不明確。
　　系統性紅斑狼瘡臨床表現複雜多樣，輕症患者僅可見發熱、皮疹、關節炎、口腔潰瘍、光過敏等。中重症患者可出現多系統多臟器損傷，如溶血性貧血貧血、粒細胞缺乏、血小板減少性紫癜、腎炎、漿膜腔積液、肝損傷、肺間質病變、頭痛、癲癇、精神異常等，病情危重者可死亡。
　　實驗室檢查，血清可見抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗Sm抗體等多種自身抗體陽性。
　　目前系統性紅斑狼瘡治療以藥物為主，糖皮質激素加免疫抑制劑最為常用，血漿置換、自體幹細胞移植、中醫藥等也具有一定的治療效果。
　　所以，系統性紅斑狼瘡是一種病因不明卻，但危害性很大的自身免疫性疾病，早期診斷、系統及規範化治療是保持病情穩定的關鍵。