川崎病（KD）多發於嬰幼兒，是一種病因未明的血管炎綜合徵，屬於兒科常見的急性、發熱性、出疹性疾病。川崎病急性期過後一般可自愈，有一定的複發率，但複發率較低，僅1%-3%，一般根據臨床表現和相應的輔助檢查即可判斷。

　　川崎病主要表現為持續發熱5天以上，球結膜充血，口唇、口腔改變，非化膿性淺表淋巴結炎，皮疹，四肢末端硬腫及膜樣脫皮。如初次發病的臨床症狀、體徵消失2個月以上，即初次發病時的異常實驗室檢查指標，如白細胞計數、血小板、C反應蛋白、血沉等指標完全恢復正常後，具備以上6項中的5項，即為川崎病復發。

　　目前川崎病尚無特異性療法，治療的重點是及早控制血管炎，防止發生冠狀動脈損害。對復發病例仍要加強抗炎、抗凝治療。在給予丙種球蛋白聯合阿司匹林治療後，若效果不理想，則可以加用激素治療，必要時還可以應用生物製劑治療，從而取得良好療效。