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幼兒川崎病最常見的後遺症就是影響到了冠狀動脈，表現為冠狀動脈閉塞、狹窄或者冠狀動脈血栓形成，甚至冠狀動脈動脈瘤破裂，可以導致心肌功能障礙，甚至會出現危及生命的情況，這種幾率大約佔25%。
川崎病又稱皮膚黏膜淋巴結綜合徵，是發生於兒童的急性自限性血管炎性疾病。本病好發於兒童，主要侵及全身大中動脈，其併發症主要為冠狀動脈擴張、冠狀動脈瘤，最終導致冠狀動脈狹窄、心肌梗死甚至猝死。症狀表現如下： 1、發熱持續5天以上，抗生素治療無效，體溫39~40℃及以上，呈稽留熱或弛張熱，持續7~14天。 2、雙側非滲出性結膜炎，無膿性分泌物。 3、口唇充血皸裂，口腔黏膜瀰漫充血，舌乳頭明顯呈草莓舌。 4、掌蹠及指趾端紅斑，手足硬性水腫，恢復期指趾端自指甲和皮膚交界處出現膜狀脫皮，指、趾甲有橫溝，重者指甲、趾甲亦可脫落。 5、多形性皮疹，可呈瀰漫性紅斑，向心性分佈。肛周皮膚髮紅、脫皮，嬰兒卡介苗接種處可有充血，結痂。 6、頸部淋巴結腫大，單側或雙側，直徑在1.5cm以上，常為一過性，質硬不化膿。 7、其他：患兒易激惹、煩躁不安、少數有頸項強直、驚厥、昏迷等無菌性腦膜炎表現；有腹痛、嘔吐、腹瀉、麻痺性腸梗阻、肝大 、黃疸，血清轉氨酶升高等消化系統症狀；或有咳嗽、關節痛、關節炎；心血管系統可有心包炎、心肌炎、心內膜炎、心律失常，甚至心肌梗死等。
川崎病又稱皮膚黏膜淋巴結綜合徵，是一個免疫系統疾病，以血管病變為主的疾病。川崎病本身沒有傳染性，因為它是免疫系統疾病，可能與感染有關，一般臨床表現是中等大小的動脈，特別是冠狀動脈的損傷。
川崎病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。以發熱、皮疹、雙側眼結膜充血、口腔炎、手足初期硬腫而恢復期指趾端膜狀脫皮，以及頸部淋巴結腫脹為主要症狀。 症狀如下： （1）發熱：大多數為持續性，體溫高達39度以上，經抗菌素治療無效。 （2）皮疹：於發熱2～3天后出現皮膚充血性斑丘疹，或多形性以及猩紅熱樣皮疹。 （3）眼睛紅：雙眼結膜充血，一般無分泌物（個別孩子也會有少許眼部分泌物）。 （4）楊梅舌：口唇潮紅有幹皸裂或出血，並出現楊梅樣舌。 （5）手足出現硬性水腫、：手掌和足底早期出現潮紅，約十天後指趾端指甲皮膚交界處出現大片狀脫皮。 （6）70%以上患兒伴有一過性頸部淋巴結腫脹，有壓疼，約呈大棗兒或核桃大小，多為單側，大多數在7～10天左右消退。（7）肛周黏膜發紅、脫屑。 綜合以上凡有持續性發熱超過五天，伴皮疹、口腔炎、眼結膜充血等症狀的患兒均應高度注意此病的可能性。
川崎病是一種全身血管炎性疾病，主要表現為發熱、皮疹、結膜充血和頸淋巴結非化膿性腫大等。如不及時治療，20%左右的患兒會出現冠狀動脈損傷，是後天性心臟病的最常見原因。川崎病以嬰幼兒多見，多在5歲之內發病，男孩多於女孩。本病屬於兒童風溼免疫性疾病，不屬於傳染病。 目前本病的病因尚不明確，推測可能與感染有關，包括立克次體、葡萄球菌、鏈球菌、逆轉錄病毒、支原體等。對於發病機制，考慮與免疫亢進、超抗原或熱休克蛋白等因素有關。炎性細胞侵入血管組織導致血管損傷，尤其是冠狀動脈，可導致動脈瘤的形成，屬於免疫反應，而不屬於傳染病。日本研究證明，同胞發生川崎病的風險會增加，而且常發生在源頭病例發病後的一週之內，具體發病機制不明，可能與感染同一種病原導致的自身免疫有關。 由於本病病因未明，尚無針對病因的特異性預防措施。當臨床診斷川崎病後，一定要儘早治療，預防冠狀動脈病變。
川崎病本身是一種自限性疾病，大多數是預後良好的，所以對大多數川崎病患兒來說，是不影響以後的生活的。復發多見於1%-2%的患兒，無冠狀動脈患兒出院後1個月、3個月、6個月及1-2年進行1次全面檢查，包括體格檢查、心電圖、超聲心電圖等。未經有效治療的患兒15%-25%發生冠狀動脈瘤，應該長期的密切隨訪，每6-12個月1次。
一般用大劑量丙種球蛋白，多數患兒可以控制症狀。有些患兒對丙種球蛋白不敏感，首次使用後發熱症狀沒有改善，這種情況需要再次使用。如兩次使用丙種球蛋白，患兒仍發熱＞38℃，持續48小時以上，可考慮適當使用糖皮質激素。糖皮質激素可促進血栓形成，增加冠狀動脈瘤的風險，並影響冠狀動脈病變的恢復，固不宜單獨使用。
部分川崎病患者症狀較輕可以自行痊癒，大概需要1周左右。典型川崎病患者住院1周左右就可以出院，沒有出現嚴重併發症都可以出院。部分嬰兒可能肝臟受累比較重，或有時候會用大劑量的阿司匹林，可能對肝功會有影響，若要進行保肝或做後期治療，時間會相對較長，多數患兒在7天左右可以好轉出院。