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Meige綜合徵症狀較輕時，表現為患者眨眼次數及頻率增多，輕微口唇不自主動作，無嚴重影響，隨著疾病加重，眼瞼陣攣會逐漸增多，嚴重時可導致患者睜眼困難，影響患者的語言、進食、日常生活及美觀。當Meige綜合徵症狀較輕時，以觀察為主，若症狀較重，可通過適當藥物控制，如果藥物不能完全 控制該疾病，則可採取手術治療。
Meige綜合徵早期症狀較輕時，通常以觀察為主，不給予特殊治療；症狀到達一定程度時，可以遵醫囑服用鎮靜類藥物，減輕症狀緩解焦慮或抑鬱情緒；通常手術方法有腦起搏器，將電極穿過頭骨固定於腦內的核團，通過微量電流刺激頭部及面部區域，調節眼和下頜肌張力障礙的平衡， 改善症狀，接近80%以上的症狀可減輕，基本上90%以上的患者可達到較理想效果。
目前的藥物及其它治療方法無法完全根治Meige綜合徵，但通過腦起搏器手術，可以控制改善症狀。Meige綜合徵主要臨床表現為眼瞼陣攣，眼睛無法睜開，通過機器釋放微電流刺激後，患者眼睛張合程度可達到正常人水平，該手術屬於姑息性治療方法，雖不能完全治癒，但對多種原發性肌張力障礙治療效 果較好，90%以上的患者可達到理想效果。
亨廷頓舞蹈病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳。所有基因都是一對的，若隱性遺傳，則一對基因均為陽性才可患病，但顯性遺傳中，只要一個是陽性，即可患病。例如：父親患亨廷頓病，基因為一個陽性，一個陰性，母親未患病，基因均為陰性，父母 各出一條染色體，若父親的陽性基因遺傳給小孩，則小孩一定遺傳患病。
多巴反應性肌張力障礙是以肌張力異常和步態異常為首發症狀的遺傳性疾病，好發於兒童和青少年，臨床少見，早期症狀可出現行走困難、手寫乏力，應用多巴胺可以緩解，隨著年齡增長病情逐漸加重，可出現四肢僵硬、行動徐緩、意向性震顫等症狀。
Meige綜合徵屬於原發性肌張力障礙的一種，因其病因尚不明確，無法針對病因治療，多是通過對症治療，即根據患者不同的臨床症狀，結合康復治療、藥物治療甚至手術治療，使患者逐漸減輕症狀，提高生活質量，並回歸社會。目前完全治癒Meige綜合徵仍存在較大困難。
Meige綜合徵屬於原發的肌張力障礙，病因多與基因、免疫、外傷有關，是節段性的肌張力障礙，即累及部位兩個或兩個以上，累及以三個部位為主。常見累及部位包括：1、眼瞼：眼瞼出現痙攣，嚴重時上眼瞼不自主下垂，眼睛長期閉合；2、口和下頜部的肌肉：部分患者僅累及眼瞼，部分累及口和下頜部，部分累及眼瞼及 口和下頜部。
Meige綜合徵多表現為眼瞼的緊張和痙攣，是一種少見的疾病，發病率僅在十萬分之一左右，其機制與病因尚不明確，主要包括：1、散發的與家族性遺傳有關，2、與精神壓力有關，越緊張或焦慮時症狀越嚴重；3、與外傷有關，由頭或面部受外傷誘發；4、與免疫因素有關。
Meige綜合徵初期症狀隱匿不明顯，是逐漸發展、出現症狀的過程，具體表現包括：1、眼瞼痙攣：多表現為持續的眼瞼痙攣，眼瞼從很難睜開到無法睜開，出現功能性失明；2、既有眼瞼痙攣又有口和下頜部痙攣；3、口下頜部痙攣：多表現為咬牙、呲牙咧嘴，嚴重時出現下頜會脫臼、甚至下頜骨脫 落。
Meige綜合徵屬於肌張力障礙的一種，需進行綜合治療。治療方法包括：1、針對眼瞼陣攣，需進行肉毒素注射，使眼瞼鬆弛；2、針對病情較重或累及口和下頜部的，需口服藥物進行治療，如氯硝西泮、抗多巴胺藥物等；3、針對病情非常嚴重的，需採取手術治療，安裝腦起搏器，通過電脈衝調整顱內深部核團功能的 障礙。
Meige綜合徵患者多與精神壓力相關，患者在發愁憂鬱時症狀較重，心情愉快時症狀明顯減輕。Meige綜合徵患者護理方法包括：1、讓患者正確認識此病變為良性，減輕壓力，保持輕鬆心態；2、給患者使用潤滑眼藥水，減少眼瞼刺激，緩解眼乾，減輕眼睛不適感；3、注意患者進食與飲水安全，避免異物嗆 到氣管和肺裡，防止肺炎的發生。