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A:小二馬方綜合徵是一種遺傳性結締組織疾病，常來自於常染色體顯性遺傳，患者普遍偏高且消瘦，腦長且窄，手指與足趾細長彷彿像蜘蛛指（趾），患者的足部有明顯的外翻，大部分患者都伴有心血管系統的異常，特別是合併心臟瓣膜方面的疾病，還可能會發生主動脈瘤，……
A:馬凡綜合徵目前尚無特殊治療辦法，主要是對症治療。如果患者患有先天性心血管疾病，例如主動脈有瘤或心臟瓣膜疾病，因為酌情考慮手術治療，藥物治療一般效果不明顯，但對於合併心功能不全和心律失常，患者應進行內科治療。合併有雞胸，漏斗胸者，應行外科矯治……
A:馬凡綜合症，它是一種遺傳性疾病，為常染色體顯性遺傳，臨床表現主要是四肢，手指，腳趾細長而且兩側不對稱。患者身高通常明顯的超出正常人，並伴有心血管系統的異常，特別是合併有主動脈瘤或者是心瓣膜疾病。同時也會出現眼部，骨骼系統的異常，例如出現晶狀……
A:馬凡綜合徵比較常見的症狀，主要看該病累計到哪個部位，最嚴重的是累及到心臟大血管及瓣膜，導致主動脈瘤及瓣膜病變，瓣膜病變最常見的症狀就是活動後胸悶，憋氣，咳嗽，造成主動脈瘤者，容易引起主動脈夾層，主動脈瘤破裂從而危及生命，有猝死可能。如果累及……
A:這屬於一種先天性遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳疾病，一般都有這種家族史，病變主要是累及骨骼肌肉心臟韌帶以及結蹄組織。在臨床表現上多表現為四肢骨骼較長，個子比較瘦高，同時可能會合併有視網膜晶狀體病變，最主要的就是表現為心血管方面的問題……
A:小兒馬方綜合徵為一種遺傳性結締組織病，呈常染色體顯性遺傳。小兒馬方綜合徵主要是針對性治療。治療方法如下：第一，針對心血管畸形治療採用足弓和改善視力。第二，藥物治療，目的是減輕和推遲心血管疾病的發生，藥物有普萘洛爾。第三，採用手術治療。預後應……
