脊髓性肌肉萎縮

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脊髓性肌肉萎縮就診指南

掛號科室:
常見症狀:
肌無力、肌萎縮
好發人群:
嬰幼兒
是否遺傳:
無傳染性
是否傳染:
有遺傳性
發病部位:
脊柱
相關檢查:
電生理、病理檢查

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脊髓性肌肉萎縮相關問答

A:罕見病SMA指的是脊髓性肌萎縮症,這是一組會導致肌肉無力和萎縮的運動神經元病,主要是由於基因變異遺傳導致的。一般來說父母是一個基因的攜帶者,可能不會有這個症狀,但是有一個基因。生下來的孩子如果有純合子,就會表現出疾病。在體內被稱做運動神經元……
A:脊髓肌萎縮症屬於基因病變。就疾病本身而言,並不會導致壽命減少,多數是因為逐漸合併胸肌、喉肌等萎縮,功能低下從而出現呼吸困難,導致呼吸衰竭,終結生命,多數死於併發症。如果沒有嚴重併發症,多數可以存活至20多歲。該病目前沒有特效治療方法,只能對……
A:寶寶患有脊髓性肌肉萎縮症,跟遺傳以及染色體異常有很大的關聯。患兒首先雙腿會發病,肌肉受損,不能單獨的完成坐的動作,只有手腳有輕微的活動。其次,寶寶的肌肉鬆弛和萎縮,一般鬆弛比較容易觀察出來。嚴重的話還會出現呼吸困難的症狀,吸氣的時候能看見胸……

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