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大動脈錯位的手術併發症很多，手術成功率較低，在成功的手術患者中紫紺消失，心功能恢復，肺動脈高壓降低，主動脈騎跨解除。至於低心排出量綜合症，腎功能不全，術後出血，毛細血管滲漏綜合症，左心室流出道梗阻，右心室流出道梗阻等都是手術中或者手術後的並
完全性大動脈轉位是指主動脈和肺動脈的位置對調，也就是主動脈瓣接右心室，肺動脈瓣接左心室。是屬於新生兒期最常見的先天性的心臟病。胎兒完全性大動脈轉位，有可能是和懷孕早期病毒感染，應用藥物或者妊娠合併其他的疾病、營養不良等有關係，完全性大動脈轉
完全性大動脈轉位被認為是由於在胎兒發育的第5-7週中，動脈球與動脈乾的分段缺陷及其近端的不正常扭轉，引起主動脈與肺動脈的位置與心臟關係錯亂所致。主動脈自右心室發出，而肺動脈自左心室發出，主動脈位於肺動脈的前與右，兩者大小多數相等。未氧合的血
1、體格檢查：體格發育差，早期(一般在6個月)出現杵狀指/趾。生後心髒可無明顯雜音，但有單一的響亮的第二心音(為貼近胸壁的主動脈瓣關閉音)。若伴有大的室間隔缺損、大的動脈導管或存在肺動脈狹窄等，可聽到相應畸形所產生的雜音。一般伴有大型室間隔
小兒完全性大動脈轉位患者主要是通過口服前列地爾，應用姑息性治療方法、根治性手術治療。術後必要時還可以靜脈高營養，如小兒氨基酸、20%脂肪乳、20%人血白蛋白等增加營養支持。一、藥物治療藥物治療重點應當圍繞穩定、糾正由發紺和低灌注引起的生
根據是否合併室間隔缺損及肺動脈狹窄可將完全性大動脈轉位分為三大類：（1）完全性大動脈轉位並室間隔完整，右心室負荷增加而擴大肥厚，隨正常的肺血管阻力下降，左心室壓力降低，室間隔常偏向左心室。二者僅靠未閉的卵圓孔及動脈導管溝通混合，故青紫、缺
完全性大動脈轉位的患者的典型臨床表現包括新生兒逐漸加重的全身性青紫以及餵養困難、多汗、氣促、肝大、肺部細溼囉音等進行性充血性心力衰竭等症狀。除以上典型症狀外，患者還可有較同齡兒的發育不良。重症患者可併發左心功能不全、心律失常、腎功能不全和衰
完全性大動脈轉位的唯一有效的治療手段為手術治療，藥物治療主要應用於配合手術。通常經過短期的手術治療，即可改善患者的病情。一、藥物治療1、鎮痛藥物：術後泵入嗎啡、芬太尼等鎮靜肌松藥，拔管後可給予地西泮、水合氯醛。目的是為了保持患兒安靜狀態
完全性心內膜墊缺損是一種相對來說比較複雜的先天性心臟病，二尖瓣和三尖瓣形成1個共瓣導致二尖瓣和三尖瓣都關閉不全，同時合併1個相對較大的室缺，還有原發孔房間隔缺損。手術治療主要包括室間隔缺損的修補，做瓣膜成形術及行房間隔缺損修補。手術的外科醫
心內膜墊缺損輕重程度不一，嚴重者形成房室共道永存，為完全性的心內膜墊缺損。本病治療是及早在體外循環兼低溫的條件下實行直視修補。房室共道永存手術修補較難，需要修補和重建房室瓣和用心包或滌綸人造組織修補房室通道，有時需作人造瓣膜替換。手術以在1
完全性心內膜墊缺損是心內膜墊缺損的一種，包括原發的房間隔缺損、二尖瓣大瓣裂、三尖瓣發育不全、室間隔缺損。完全性心內膜墊缺損患者由於心房和心室水平的大量左向右分流，右心室和左心室壓力相等，出生時就有嚴重的肺動脈高壓，並進行性加重，患兒常在出生
完全性心內膜墊缺損，無自然癒合的可能，因此診斷明確後，應儘早手術。手術的最佳時機應在3-12個月，一般不超過兩歲。手術方法：一期根治術，手術目的是修復返流的房室瓣，閉合房間隔缺損和室間隔缺損，同時儘量避免損傷傳導束。分期手術、3個月內的小嬰
完全性心內膜墊缺損可以分為部分型、過度型和完全型三種類型。病人有可能會出現上呼吸道感染、多汗等症狀，聽診有可能在胸骨左緣，聽到收縮期雜音。部分型心內膜墊缺損，主要包括原發孔房間隔缺損和二尖瓣裂缺等。完全型心內膜墊缺損，包括原發型房間隔缺損和
完全性心內膜墊缺損是屬於複雜的先天性心臟病，主要是由於心內膜墊在發育的過程中障礙，所形成的一組畸形變化，包括房室瓣下巨大的室間隔缺損，以及房間隔缺損。另外還會涉及到房室瓣的發育異常，一旦確診為完全性心內膜墊缺損，需要積極的進行手術的治療，手
完全性心內膜墊缺損，又叫做完全房室間隔缺損，是指原發孔房間隔缺損，室間隔缺損，合併二、三尖瓣關閉不全，二、三尖瓣瓣發育異常，融合成一個共同的橋瓣的畸形。完全性心內膜墊缺損，必須通過手術矯治，手術的難點在於室間隔缺損的修補和二尖瓣成形，如果缺