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重症肌無力是波動性病程，無法治癒。當有一次發作的情況下，通過給予有危象患者激素衝擊、靜注免疫球蛋白、血漿置換，後面接著使用溴吡斯的明等藥物治療後，患者臨床症狀可以完全得到改善。
重症肌無力能治癒，患者可以恢復正常工作和生活。重症肌無力為後天獲得性自身免疫性疾病，發病機制為胸腺發生病變，產生一種抗體，對神經肌肉接頭處突觸後膜上的乙膽酰鹼受體發生攻擊而產生疾病，所以抗體命名為乙酰膽鹼受體抗體。
重症肌無力是獲得性自身免疫性疾病，所以不是遺傳性疾病，不會遺傳給下一代。患者免疫功能異常，可導致神經、肌肉接頭傳遞障礙，臨床主要表現是骨骼肌極易疲勞，活動後肌無力症狀會加重。通過休息或者應用膽鹼酯酶抑制劑後，症狀會得到明顯 減輕。
對於重症肌無力的遺傳概率無法明確，因為該病並不是遺傳性疾病。重症肌無力是一種免疫介導的神經肌肉接頭疾病，病變主要位於神經肌肉接頭，即神經肌肉突觸。在突觸後膜上有一種乙酰膽鹼受體，被攻擊後導致神經電信號不能傳導。