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對部分兒童患者，大概有1/4的病例可自然緩解。其中部分新生兒重症肌無力，是由於母體中抗體進入嬰兒體內所致，當這些抗體完全代謝完以後就可出現完全自愈現象。對大多數成人的重症肌無力患者，很難出現自愈，大部分患者預後較好，小部分患者經過治療後也可完全緩解。大部分患者可通過藥物治療，維持相對穩定的狀態，可以改善患者症狀，可以不影響患者的日常生活和工作，但這種情況不叫自愈，實際上是一種功能上的穩定狀態。
重症肌無力是可治療性疾病，但不是所有重症肌無力患者通過服用藥物即可治癒。一旦確診為重症肌無力，及時給予患者口服藥物治療可以達到早期控制、早期治癒。藥物通常選擇膽鹼酯酶抑制劑、免疫抑制劑、中藥等，但可以使用的藥物有很多，不同患者的用藥要有選擇性，科學用藥十分關鍵。比如膽鹼酯酶抑制劑僅僅是改善症狀的藥物，作用時間為4-6小時。而對於重症肌無力的免疫本質並沒有治療作用。因此如果僅服用膽鹼酯酶抑制劑，則肯定無法將其治癒。並且免疫抑制劑有6-7種，選哪種藥物能將其治癒是不一定的，而不同中醫辨證論治用藥也不一樣。
重症肌無力患者咳嗽無力的原因是呼吸肌無力，此時表明重症肌無力患者病情加重，需儘快到重症肌無力專科就診。重症肌無力是影響肌肉力量的神經免疫疾病，可選擇性地累及不同患者的不同肌肉群。重症肌無力症狀表現具體如下：
第三屆中國重症肌無力大會上發佈2018年重症肌無力患者生存報告，該報告顯示我國近2/3的患者是在19-53歲的黃金年齡發病，直接影響到患者生存狀況。報告顯示25%的患者是在20歲之前首次出現重症肌無力症狀；50%以上的患者在30歲之前首次出現重症肌無力症狀；95%以上患者是在60歲之前首次出現症狀。
重症肌無力危象是指重症肌無力中最嚴重的狀態，通常患者因呼吸肌無力，造成患者呼吸困難、張口抬肩、咳嗽無力、無法正常呼吸等表現，導致患者機體缺氧，這是肌無力導致的最嚴重的狀態。重症肌無力危象包括以下三種類型：
如果患者過量服用膽鹼酯酶抑制劑則會導致神經肌肉接頭處膽鹼數量過多，也會影響神經遞質在神經肌肉接頭處的傳遞，肌肉無法接收到神經傳來的運動信號，從而導致出現肌肉無力症狀加重。
重症肌無力不是漸凍症，這是兩種完全不同的疾病。重症肌無力是一種自身免疫性疾病，是由於特殊抗體攻擊神經肌肉接頭處而產生的肌肉無力症狀。並且重症肌無力應用膽鹼酯酶抑制劑、免疫抑制劑治療以後，通常預後良好，甚至可以達到臨床痊癒，通常一般不會影響患者壽命。