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共濟失調主要表現為隨意運動速度、幅度與節律不規則，患者可表現為走路搖晃、步急且寬、易跌倒、雙手笨拙、意向性震顫、辨距不良等症狀。判斷是否屬於共濟失調，可在日常生活中通過觀察患者動作進行判斷，主要包括以下表現：
遺傳性共濟失調主要指由於遺傳因素引起，以共濟運動障礙為主要臨床表現的一大類神經系統遺傳與退行性疾病。目前對於遺傳性脊髓小腦性共濟失調缺乏有效治療方案與方法，治療目標以減輕臨床症狀為主，延緩疾病進展，同時維持患者日常生活自理能力。目前藥物以對症治療為主，需注意個體化治療，同時輔助非藥物干預，包括日常護理及社會心理支持等。
脊髓小腦共濟失調最新療法，目前主要集中在基因治療和幹細胞治療兩個方面。但這兩個方面的研究或者治療，目前主要集中在臨床試驗，或者是動物實驗水平。比如基因治療，目前還沒有在臨床得到進一步的證實。對於幹細胞移植，目前研究較多的也是集中在動物實驗。部分醫院可能開展臨床前的實驗研究，目前還沒有正式批准可以在臨床上進行幹細胞的移植治療。
小腦性共濟失調原因較多，具體能否痊癒，需取決於具體病因。常見的原因包括腫瘤遺傳性疾病、炎症，以及外傷等。如果小腦性共濟失調是由於腫瘤所致，腫瘤不大，且位置不關鍵，一般切除腫瘤後患者的症狀基本消失，甚至治癒。
脊髓小腦性共濟失調康復，部分患者因力量不足或肌肉不協調引起，一般採取加強控制訓練。訓練時動作需緩慢，遵循由慢至快的過程，通過反覆訓練達到目的。此外，訓練時需強調運動量，該病可能需上百次甚至更 多次訓練，通過反覆訓練刺激大腦，達到加強肌肉控制，最後逐漸過渡至平穩訓練。