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特發性血小板減少性紫癜(ITP)，又稱原發性免疫性血小板減少症，是一種獲得性自身免疫性疾病，是由於人體內產生抗血小板的自身抗體，導致網狀內皮系統破壞血小板過多，從而造成了血小板的減少。患有ITP的患者，多半以上為兒童。多於感染後數天或數週內起病，男女比例相似，70％-80％的患兒可以痊癒，餘下的20％-30％可能發展為慢性的ITP。ITP根據其新的分類方法，可以分為新診斷的ITP、持續性的ITP和慢性ITP。其發病的原因尚不完全清楚，臨床認為與免疫因素、感染等有關。急性型起病比較急驟，部分的病人可有畏寒、寒戰、發熱；全身的皮膚出現瘀點、瘀斑，可有血皰形成及血腫形成；還常見的症狀有鼻腔出血、齒齦出血、口腔黏膜及舌體出血等；慢性型起病隱匿，一般沒有前驅症狀，多為皮膚、黏膜的出血，如瘀點、瘀斑，外傷後出血不止，鼻腔出血、齒齦出血比較常見。主要治療首選糖皮質激素治療，約90％的病人經正規治療後血小板能夠恢復正常。對於難治性特發性血小板減少性紫癜的病例，臨床可以採取免疫抑制劑，比如環磷酰胺、環孢素、達那唑等治療。近年來國內外採用利妥昔單抗，治療難治性特發性血小板減少性紫癜，取得了滿意的療效。如果使用二線的免疫抑制劑沒有效果的病人，可以採取脾切除。
人粒細胞刺激因子是調節骨髓中粒系造血的主要細胞因子之一，功效主要為選擇性作用於粒系造血細胞，促進細胞增殖分化，可增加粒系終末分化細胞功能。人粒細胞刺激因子是一種藥品，主要用於白細胞減少症、骨髓增生異常綜合徵等，主要功效如下：
嗜酸性粒細胞是白細胞的成分之一，正常的情況下在體內的比例是5%以下。嗜酸性粒細胞的增多主要與體內的過敏因素，比如過敏性鼻炎、哮喘以及寄生蟲感染有關，某些特殊的血液系統疾病，也可導致嗜酸性粒細胞增多。嗜酸性粒細胞的降低並沒有實際臨床意義，即使降低至0，也並不代表自身出現疾病。因此，只有嗜酸性粒細胞明顯升高時，才需要進一步前往醫院就診。
臨床上引起白細胞的原因較多，如運動後出現生理性白細胞升高。運動後出現白細胞升高，恢復至正常狀態時，白細胞會自行恢復到正常。當出現白細胞增多，同時伴隨發燒時，應判斷是否存在細菌感染或者病毒感染，明確白細胞升高的原因。如果是細菌感染，經過抗生素治 療後，白細胞即可恢復正常。如果是EB病毒感染引起的傳染性單核細胞增多症，因其是自愈性疾病，在沒有額外併發症時，一個月左右便可自愈。若因其它疾病引起的白細胞增多，比如腎病、甲狀腺疾病，需針對原發病治療。此外，惡性血液病也可出現白細胞增多，要做進一步檢查，進行動態監測，白細胞若持續增高不降，需進行外周血白細胞分類。如果外周血白細胞分類出現白細胞增多以中性粒細胞增多為主，同時伴隨著脾大，需排除慢性粒細胞增多、慢性粒細胞白血病；若外周血幼稚細胞增多，同時伴有白細胞增高時，需進一步進行骨髓穿刺，排查是否為急性白血病。因此，當白細胞增多時，需及時前往醫院就診，排除感染或是惡性血液病。
白細胞由多種細胞組成，其中最多的是中性粒細胞，在白細胞中佔50%-70%的比例，淋巴細胞佔20%-40%的比例。白細胞升高時，不同的病因常導致不同細胞的升高，具體如下：1、中性粒細胞增多：最常見各種感染，尤其是細菌感染引起的可能性較大。如果伴有感染症狀以及發燒表現時，可考慮感染性疾病，要進行相應的抗感染治療；2、淋巴細胞增多：若白細胞升高是以淋巴細胞增多為主，考慮跟病毒感染有關；3、其他因素：比如血液系統疾病、慢性粒細胞白血病、急性白血病等，都會引起白細胞的升高。因此，若患者存在白細胞升高的表現，應及時前往血液科進行分析，並採取相應治療。
尿檢白細胞增多常提示患者出現泌尿系感染，又稱尿路感染，正常尿液中白細胞數量較少，如使用試紙檢測時提示陰性，則可表示為(-)。當發生泌尿系感染時，對尿液進行顯微鏡檢查，即可發現每高倍視野下白細胞數量＜3個。如果白細胞增多，試紙檢測時即可出現陽性 ，表示為(+)，嚴重感染時可出現(++)甚至(+++)。
白細胞升高在臨床上代表炎症反應，多與感染有關，細菌感染時白細胞總數升高，中性粒細胞的比率升高，病毒感染時白細胞總數下降，中性粒細胞下降，淋巴細胞計數上升。此外白細胞升高還與應激狀況有關，如跑步後、或驚恐、焦慮的狀況下，白細胞可能會應激性的反應升高。
真性紅細胞增多症不是一個傳染性疾病，而且也不是一個遺傳性疾病。真性細胞增多症是一個骨髓增殖性腫瘤，當接觸導致基因突變，抑癌基因和癌基因失衡的情況下，如接觸了大量射線，長期服用某些藥物，還有疾病化療後出現基因突變 ，骨髓增殖情況，都會可能導致骨髓增殖性腫瘤。但這個病不會傳染，傳染病可能會通過渠道，如呼吸道，呼吸飛沫傳播，或通過血液傳播，這個病不會通過這些渠道來傳染，所以不是傳染病。
紅細胞平均體積高代表細胞的體積大，最常見的情況是貧血。首先紅細胞減少，血紅蛋白下降，同時紅細胞壓積降低，診斷為貧血。貧血分不同程度，看紅細胞體積，由於正常範圍是80-100fl，超過100fl認為大細胞性貧血，＜80fl是小細胞性貧血。大細胞性貧血最常見的疾病如下：1、缺葉酸或者維生素B12，或者同時兩樣都缺引起營養性巨幼紅細胞性貧血，多數跟胃腸疾病、缺乏內因子或者長期素食有關係，通過糾正，補充葉酸、維生素B12很快能夠恢復，但是對於中老年病人合併巨幼紅細胞性貧血，需要排查惡性腫瘤方面的問題；2、骨髓增生異常綜合徵，骨髓增生異常綜合徵其中一部分是克隆性疾病，一部分是難治性貧血，通過骨髓流式細胞學、形態學檢測、基因檢測、染色體、活檢明確是不是有骨髓增生異常綜合徵，存在則給予相應的治療；3、溶血性貧血，表現為紅細胞體積偏大，導致紅細胞體積偏大的主要因為溶血過程中，早期紅細胞即有核紅細胞，釋放到血液裡，早期紅細胞個子偏大，造成了大細胞性貧血狀態。這樣貧血病人骨髓增生非常旺盛，網織紅細胞絕對數值和比例都非常高，同時存在乳酸脫氫酶升高、膽紅素異常，如果診斷溶血性貧血要給予相應的治療。