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結締組織病是在一定遺傳背景基礎上，受到外界因素誘發，如病毒感染、紫外線暴曬、吸菸等因素，導致了自身免疫發生紊亂，最終導致結締組織病的發生，如紅斑狼瘡、類風溼關節炎、多發性肌炎、皮肌炎、系統性血管炎等疾病，基於自身免疫紊亂為疾病基礎。
結締組織病為風溼免疫科常見疾病，涵蓋疾病較多，如系統性紅斑狼瘡、類風溼關節炎、系統性硬化、系統性血管炎、肌炎、皮肌炎等。診斷結締組織病應進一步完善檢查明確為何種疾病，倘若存在相應臨床症狀及自身抗體陽性， 但不足以上疾病分類標準時，可為未分化結締組織病。未分化結締組織病於未來發展中可分化為某種具體疾病，亦可維持現狀。
結締組織病屬於風溼免疫病，因為自身免疫紊亂所導致的一大類疾病，主要原因是自身免疫紊亂後所引起的多器官多系統受累，血裡也會出現多種自身抗體陽性。最重要的是藥物治療，如激素、免疫抑制劑，是治療這類疾病較有效的藥物。依據所患疾 病的不同，以及疾病輕重製定療程，如紅斑狼瘡、類風溼關節炎、肌炎、皮肌炎、血管炎等疾病，都是結締組織病範疇。疾病總體病變範圍廣，甚至比較嚴重，所以患者通常都是長期用藥。只有一少部分患者隨著病程慢慢控制以後，可以停激素，甚至停用所有藥物。但是絕大多數患者需要長期甚至終身用藥。
結締組織病患者壽命長短，無明確時間。因為結締組織病並非單一疾病，而是一組疾病，如系統性紅斑狼瘡、乾燥綜合徵、系統性硬化症、強直性脊柱炎等疾病都屬於結締組織病。不同結締組織病病情嚴重程度不同，對機體損傷程度不同，對患者壽命影響不能一概而論。
混合結締組織病不一定必須使用激素治療，混合結締組織病是一類累及到皮膚、肌肉和關節等的疾病，表現肌酶升高、皮膚硬化、雷諾現象、肺動脈高壓、關節腫痛等。混合結締組織病是否要用激素，應該依據具體的病情而定。
結締組織病通常不可以治癒，到目前為止，結締組織病的病因並沒有完全明確，只是發現結締組織病和環境、遺傳、感染、自身免疫有關係，還有未知的原因可導致疾病繼續發生發展，所以通常不能治癒。
不能籠統判斷哪一種結締組織病最嚴重，結締組織病是風溼免疫科中非常重要的一類疾病，涉及到的疾病非常多，包括系統性紅斑狼瘡、系統性硬化症、肌炎、皮肌炎，以及系統性血管炎、類風溼關節炎等，均可累及到全身臟器 ，包括重要臟器受累。即使認為預後相對好的乾燥綜合徵，也可累及到神經系統，造成非常嚴重的後果。而對於較兇險的系統性紅斑狼瘡，也可僅累及皮膚黏膜。
混合性結締組織病的治療較為複雜，首先要控制病情，加強激素、免疫抑制劑治療，現在結締組織病的治療逐漸有新進展，比如生物製劑治療，但是大多數結締組織病首選激素和免疫抑制劑兩類藥物。激素主要包括強的松、地塞米松，免疫抑制劑則包括環磷酰胺、甲氨蝶呤。
早期未分化結締組織病可以治好，因為是早期且沒有具體分型的結締組織病，通常是在體檢或監測抗核抗體時，發現抗核抗體＞1:160，甚至＞1:320，但是在抗核抗體譜內是陰性，沒有轉成系統性紅斑狼瘡或乾燥綜合徵等結締組織病 ，單一表現為抗核抗體高，而免疫功能基本正常。
未分化結締組織病的症狀，患者可能為結締組織病的早期表現，也可能沒有太多症狀，僅為抗核抗體陽性、抗核抗體滴度較高，但沒有其它原因可解釋，因此歸類於未分化結締組織病。未分化結締組織病的臨床症狀類似系統性紅斑 狼瘡，包括脫髮、口腔潰瘍、不典型皮疹、關節疼痛、關節腫脹，但不能達到系統性紅斑狼瘡的診斷，也可能伴有多肌炎、皮肌炎表現，如肌肉疼痛、乏力、無力，以及雷諾氏現象等。