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骨化性纖維瘤是一種較少見的骨良性腫瘤，分為傳統型和幼年型。傳統型骨化性纖維瘤生長較緩慢，好發於成年人，大多發生在頜骨。頜骨是顏面骨較為重要骨結構，由於生長緩慢，患者更多表現為疼痛後就診。所以這部分患者通過手術切除可以達到較好效果，復發較少見。
骨軟骨瘤病是常染色體顯性遺傳疾病，單發骨軟骨瘤一般發生在四肢長管狀骨幹骺端，以單髮結節為主要表現。骨軟骨瘤診斷較為簡單，典型X光可以診斷骨軟骨瘤。但是通過X線診斷時要排除多發病變，例如對側病變，對側肢體同樣部位是否存在相似表現。骨軟骨瘤病鑑別診斷首先 排除軟骨肉瘤。軟骨肉瘤是在骨軟骨瘤基礎上繼發發生的惡變，骨軟骨瘤和軟骨肉瘤區別通過ECT可以明顯發現。軟骨肉瘤整個病變顯示放射性濃聚，骨軟骨瘤僅在軟骨帽處顯示放射性濃聚。骨軟骨瘤需要與骨旁骨肉瘤、皮質旁骨肉瘤進行區別，通過影像學鑑別診斷，可以發現兩者特徵性表現存在區別。骨肉骨瘤診斷較為簡單，手術存在不同方法，大多數單發骨軟骨瘤通過外科切除，要把同部位皮質骨鑿通，把髓腔給刮乾淨，通常不會復發，但多發性骨軟骨瘤干預時間目前存在爭議。
骨鉅細胞瘤在病理學分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級，Ⅰ級是良性，Ⅲ級是惡性，所以骨鉅細胞瘤應按惡性腫瘤治療。頜面部骨鉅細胞瘤臨床較為少見，Ⅰ級可刮除、植骨或完整切除，Ⅱ、Ⅲ級需要完整切除。
枕骨骨瘤是顱骨骨瘤的一種，而後者屬於良性腫瘤，大多數表現為堅硬突起。枕骨可以包括外板、骨松質以及內板。枕骨骨瘤大多發生在外板，向外突起形成質地較硬骨突起。早期主要表現為疼痛，甚至可能腫塊較小時無明顯症狀。隨發育完成，腫塊逐漸增大後會壓迫局部皮膚，產生壓迫感，甚至可能局部形成腫痛。如果發生在松質骨內部，會形成膨脹性生長。枕骨內部為腦組織，如果向外生長，不壓迫腦組織，也不會引起症狀。但是如果向內生長壓迫顱內結構時，會產生明顯神經症狀，要儘早手術干預。所以顱骨骨瘤雖然是良性腫瘤，但是隨生長發育，如果逐漸出現增大或出現顱神經症狀，需要儘早手術干預。即使發生在外板、向外突起，腫塊沒有產生明顯症狀，但其在緩慢增大或快速增大時，要警惕惡變可能，儘早手術干預。
多發性遺傳性骨軟骨瘤是一種常染色體顯性遺傳性疾病，主要表現為全身多發性，類似外生性骨瘤，可以伴有肢體短縮、局部神經壓迫以及血管壓迫表現。部分患者可以出現病理性骨折，所以多發性遺傳性骨軟骨瘤病需要警惕。
骨與軟組織腫瘤是臨床常見腫瘤，是起源於軟骨、黏液、纖維、脂肪、滑膜、平滑肌、橫紋肌、間皮以及神經嵴等各個間葉組織的腫瘤統稱。分為良性和惡性，良性臨床較常見，類似於脂肪瘤、血管平滑肌瘤等良性腫瘤。惡性腫瘤統稱為肉瘤，包括骨來源稱為骨肉瘤以及軟骨肉瘤，軟組織來源稱為軟組織肉瘤。肉瘤在臨床存在50多個亞型，每一個亞型發病率均較低。但是骨與軟組織肉瘤惡性程度不同，部分惡性程度高，治療效果、預後較差，部分患者完全通過手術切除可以達到較好療效。例如隆突性皮膚纖維肉瘤進行根治性切除可以得到長期生存；骨肉瘤即使現今社會通過化療、內科藥物治療後，5年生存率已經提高70%。但較多患者由於就診較晚，對疾病不瞭解，所以很多病人依然存在著5年生存率偏低，無法存活的可能。骨與軟組織腫瘤要足夠重視，發現包塊時要儘早就診。
軟組織密度影跟腫瘤不能劃等號，因為軟組織密度影是一種影像學表現，最早的時候是表現在X線上。X線通過物體後被吸收，影像片為低密度、中等密度和高密度表現。如果本身吸收較多，表現為較亮。如果吸收較少，表現為較暗，所以呈現出軟組織密度影。
軟組織腫塊與腫瘤不同，因為軟組織腫塊指體表可能存在包塊，包括深在組織發生包塊。形成包塊的原因很多，不一定是腫瘤性病變，例如出血形成血腫，屬於假瘤性表現。淋巴結腫大屬於腫瘤性表現，但為生理性淋巴結髮炎所致。軟組織腫瘤涵蓋較多，如軟組織肉瘤、軟組織良性腫瘤，包括起源於纖維、黏液、脂肪、平滑肌、橫紋肌、滑膜、間皮等各個組織結構，都有可能形成腫塊。