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針對缺鉀性肌無力，在明確病因的前提下可以做對症處理，比如補充氯化鉀，較安全的方法是口服氯化鉀片，或者氯化鉀口服液，嚴重缺鉀也可以靜脈輸注氯化鉀液。在治療的同時，必須密切地觀察相關併發症，尤其是呼吸和心率改變。飲食上也可以多食用富含鉀食物，比如香蕉、橘子，果汁含鉀較豐富。
重症肌無力有一定的家族遺傳傾向，但是這種遺傳傾向較低，遺傳率在4%左右。此病主要是自身免疫性疾病，是由於自身產生抵抗肌肉的抗體而造成。但是有些重症肌無力的母親會把乙酰膽鹼受體抗體，通過胎盤傳遞給胎兒，這些新生兒出生以後會發生肌無力症狀， 比如吸奶困難、聲音較低，翻身動作較緩慢。所以有重症肌無力的母親也要把此病史告訴醫生，讓醫生觀察新生兒時，注意有沒有這些相關症狀。
重症肌無力患者的預後取決於患者體內相關情況，比如患者有沒有伴發胸腺瘤，如果患者伴發惡性胸腺瘤，患者預後較差。如果腫瘤是良性或者沒有伴發胸腺瘤，或者經過規範治療，患者能在服藥的情況下獲得較長的生存期，患者預後取決於有沒有伴發相關疾病和體內抗體的程度如何。
重症肌無力可治，但是不是可治癒的疾病，患者要終生服藥，因此切忌自行停藥。但有些諸如眼肌型，或者較輕度的全身型，經過治療以後症狀完全消失，在醫生指導下、密切觀察下可以暫時停藥，多數患者需要長期服藥。在服藥的同時，重症肌無力患者還要注意，有些藥物會誘發或者加重肌無力的症狀，因為患者難免會有感冒、炎症，或者伴發高血壓等，有些藥物會帶來反面作用，具體如下：
重症肌無力患者可以進行體育鍛煉，但要掌握好度。重症肌無力是乙酰膽鹼受體介導的細胞免疫依賴補體參與，造成神經肌接頭傳遞障礙，引發肌肉無力的獲得性自身免疫性疾病，患者通常會表現為骨骼肌無力、病態易疲勞。這種疲勞現象活動後加重，但是休息和應用膽鹼酯酶抑制劑以後可以緩解或減輕。患者症狀分佈較廣泛，咽喉部、眼肌、四肢可無力，多數患者病程較緩慢，發病高峰人群分為，11-40歲的女性以及51-70歲的男性。
重症肌無力治療要分年齡段來說，重症肌無力有兩個好發人群如20-40歲階段以及40歲以後60歲左右。具體分以下幾條：1、年輕女性階段，免疫系統比較活躍所以容易出現重症肌無力。重症肌力又分成好多型如，眼肌型即單純眼瞼下垂、四肢型即四肢乏力，嚴重者呼吸 受累後導致呼吸肌無力，此時患者需要上呼吸機。這類患者到醫院之後，看有無胸腺病變。若有胸腺病變如年輕女性合併胸腺增生或者胸腺瘤，先進行手術，胸腺免疫器官摘除之後，再根據眼肌型或全身型進行藥物調整；2、中老年人出現肌無力看其是不是副腫瘤綜合徵、腫瘤導致重症肌無力症狀發生。首先需要進行腫瘤相關篩查，排除腫瘤原因之後，再看是不是胸腺病變如胸腺瘤。若是胸腺瘤，此時首先要對胸腺瘤進行手術治療，之後根據胸腺病理類型和患者肌無力分型，選擇合適的免疫抑制劑進行症狀治療。常見治療重症肌無力藥物如溴吡斯的明，常用免疫製劑如他克莫司，還有一些單抗類藥物如美羅華、環孢素、環磷酰胺等免疫抑制劑。但是這些藥物需要醫生根據患者病情進行選擇，針對性的進行個體化治療。
上眼瞼肌無力是肌無力發展的最早階段，主要表現為上瞼下垂，特點是睡覺起來以後眼瞼可以上抬，到晚上眼瞼就下垂了，或者不看東西的時候還能夠抬起，長時間閱讀之後，由於視疲勞眼瞼就出現下垂的現象。重症肌無力的根本原因是自身產生的一種針對肌肉的抗體， 造成肌肉的肌纖維無力。此時需要改善肌肉的功能，比較常見的是溴吡斯的明，可以用外源性的刺激使肌肉無力得到改善；另外重症肌無力是自身免疫病，因此可以使用激素類的藥物進行治療，這樣可以使自身免疫的程度降低，同理也可以採用免疫抑制劑的治療，免疫抑制劑可以降低人的免疫功能，起到抑制自身免疫功能的作用；另外很多重症肌無力都合併有胸腺瘤，因此要進行胸腺瘤或者胸腺增生的切除，從而達到根治重症肌無力的目的。
重症肌無力疾病屬於自身免疫性疾病，最主要症狀是肢體無力或者眼肌無力，也有吞嚥功能障礙。患者在勞累後症狀會明顯加重，叫做晨輕暮重，是重症肌無力特點。重症肌無力治療目前主要有幾種方法：