專業醫療知識 · 守護您的健康
多發性骨髓瘤是體內漿細胞惡變而產生的腫瘤，屬於一種後天獲得性的惡性腫瘤，一般人體無這類遺傳缺陷，所以不會遺傳。由於多發性骨髓瘤的發病人群均為老年人，同時也證明不會遺傳。
目前為止多發性骨髓瘤仍是一個無法治癒的疾病，所以早期多發性骨髓瘤也是無法治癒的疾病。但通過積極治療，包括新的靶向藥物和免疫治療，如CAR-T、新型小分子抗癌物質出現，以及自體幹細胞移植，上述治療方案綜合治療，可大幅延長早期骨髓瘤 患者生存期。
多發性骨髓瘤早期鑑別診斷主要是和骨質疏鬆鑑別。很多老年患者早期表現是腰痛或者胸痛症狀。對於這類患者，如果不是專業血液科醫生，或者瞭解多發性骨髓瘤的醫生，一般都會誤診，會考慮患者由於年齡大造成骨質疏鬆、造成缺鈣，所以多發性骨髓瘤鑑別診斷非常重要。
多發性骨髓瘤不論發展到幾期都是不可治癒的疾病，但並不代表預後差。如糖尿病、高血壓也是不可治癒的疾病，但可以長期生存。多發性骨髓瘤從臨床角度分為Ⅰ期、Ⅱ期或者是Ⅲ期，一般Ⅱ期就是中期。
多發性骨髓瘤往往會引起骨痛，甚至引起骨破壞，多發性骨髓瘤是溶骨性骨破壞，因為產生骨破壞之後會導致骨痛。骨痛經常出現在腰骶部，有的人會出現在肋骨，或者其它部位都可以出現骨痛。
對於多發性骨髓瘤幾期好治不太明確，多發性骨髓瘤的治療要結合患者自身具體情況、病情發展、年齡等多種情況綜合評估。多發性骨髓瘤是種惡性漿細胞疾病，其腫瘤細胞起源於骨髓中的漿細胞，不能根治，但是可以控制病情進展，自體幹細胞移植的效果比較理想，也許可以治癒。
多發性骨髓瘤根據分泌的免疫球蛋白類型，分成IgG型、IgA型、IgM型、IgD型、IgE型五種免疫球蛋白類型，還有兩種輕鏈κ型和λ型，以及不分泌型，即沒有異常的免疫球蛋白分泌。
多發性骨髓瘤的晚期的界定，實際也是根據ISS分期，一般ISS分期到了Ⅲ期都認為是到晚期。真正骨髓瘤的預後和晚期早期實際上關係並不大。預後主要是根據危險度評估，一般是依靠遺傳學FISH檢測，一般擁有遺傳學即FISH檢測裡的高危因素，預後相對的不好。多發性骨髓瘤Ⅰ期基本上沒有症狀，基本上都不會出現在醫院當中，來到醫院就診絕大多數都是由於出現比較嚴重的貧血，出現很明顯的骨痛，甚至是骨折、癱瘓在床上才來到醫院就診。