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顯性脊柱裂甚至合併脊膜膨出，或者脊髓脊膜膨出的脊柱裂。如果患者單純是脊膜膨出，及時的手術治療，神經功能障礙的情況可能並不嚴重，對於患者後續的孕育過程，並不會有明顯的影響。而如果是脊髓脊膜膨出的顯性脊柱裂，患者常會出現不同程度的雙下肢運動、感覺功能障礙以及大小便功能 障礙。嚴重時可能會出現大小便失禁、雙下肢截癱等情況。這種情況一旦發生之後，對於患者的後續懷孕情況有比較明顯的影響，需要在計劃懷孕之前，由神經外科醫生、產科醫生進行詳細評估，然後做出合理的計劃，決定是否可以懷孕。
骶1隱性脊柱裂，屬於一種先天性的神經管閉合不全的畸形，是由於先天發育異常所形成的一種先天性疾病，而不是後天形成。大多數骶1隱性脊柱裂患者，由於不合並嚴重的神經功能損害，沒有脊膜膨出，更沒有脊髓脊膜膨出，所以並不會出現明顯的神經功能障礙。很多患者是在進行腰骶椎的磁共振檢查、CT檢查或者X光片檢查時，意外發現的這類病變。
骶椎隱性脊柱裂並不太嚴重。因為大部分的骶椎隱性脊柱裂不合並脊膜膨出，更不會合並脊髓脊膜膨出，很多患者沒有明顯的，和骶1隱性脊柱裂相關的症狀，腰骶椎磁共振檢查時意外發現的這類病變。比如由於腰椎間盤突出、腰椎管狹窄，引起的腰背部疼痛、下肢疼痛、麻木等，進行腰骶椎的X線 光片、CT、磁共振檢查時，意外發現的這類隱性脊柱裂，並不需要特殊治療。
隱性脊柱裂的治療方法，主要取決於患者脊柱裂的嚴重程度。需要考慮患者的隱性脊柱裂是意外發現，還是引起患者症狀後進行檢查時發現，根據患者具體的情況，再進行對症治療。主要治療隱性脊柱裂的方法如下：
臀溝出現凹陷，不一定是脊柱裂。臀溝凹陷是隱性脊柱裂常見的體表標誌，但有較多其它原因可以導致局部的皮膚凹陷。如果患兒出生後，發現臀溝局部出現凹陷，或臀溝偏斜向一側，或局部出現毛髮並有色素沉著，出現上述症狀時，需要考慮患兒是否患有隱性脊柱裂。應盡 早至醫院，對患兒進行骶尾部的核磁共振檢查，及時發現是否患有脊髓拴系、骶尾部的脂肪瘤或隱性脊柱裂等疾病。