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西醫認為運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步；上肢具體表現為手指不靈活、動 作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
運動神經元病的檢查首先需要掌握患者詳細的臨床症狀以及過往病史，在此基礎上，進行神經電生理檢查和神經影像學檢查。神經電生理檢查主要為肌電圖檢查，神經影像學檢查主要為大腦和脊髓的MR檢查，此外還包括局部肌肉活檢和基因檢測。運動神經元病最主要的表現 為肌肉無力甚至肌肉萎縮，因此，臨床表現聯合肌電圖為最常規的檢測方法。
運動神經元病的危害最主要的表現為肌肉無力，尤其進入病程後期，患者表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓等，甚至於全身僅能活動一根手指，需長期臥床。此外，運動神經元病晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者呼吸困難，大多數患者均死於呼吸衰竭或者其他併發症。因此，運動 神經元病非常兇險，一旦出現症狀應及時前往醫院治療。
迄今為止，運動神經元病無明確的預防以及治療方式。在預防方面，如果家族中具有確診的類似的病史，建議儘早完善基因檢測，明確是否具有患病因子，進行及早的診斷治療。此外，對於早期患者的護理，應注意以下幾點:行走無力建議早期使用柺杖，避免摔倒；飲食方面建議少食多餐；長期臥床的患者需要勤翻身拍背，預防褥瘡、肺炎。
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯上下運動神經元的慢性進行性神經變性疾病，其發病可能與遺傳因素、興奮性氨基酸的毒性、神經營養因子的缺乏、環境因素、感染因素等有關。它以散發為主，多發於中老年男性，發病率約為2/100000。起病隱匿，發展比較緩 慢。患者早期表現為肌肉跳動、手指精細活動無力，隨著疾病發展還會出現肌肉萎縮、肢體無力、行走不便等症狀。
急性白血病骨髓移植最佳時機，與疾病的發生機制及進展狀況相關。但根據發病的人群及狀況不同可能還有細微的最佳時機差別，建議前往醫院，由醫生根據具體情況制定合適的診療方案，判斷骨髓移植的最佳時機。
白血病移植一般指造血幹細胞移植，臨床上並沒有白血病患者進行造血幹細胞移植後一定不能生育的說法，部分患者在治療後數年可成功生育。但是如果白血病患者在造血幹細胞移植後出現了無法生育的情況，可能與化療藥物的副作用有關。
白血病M5一般是指急性髓系白血病中的一個亞型，白血病M5死之前徵兆主要有嚴重的出血現象、高熱不退、全身淋巴結腫大等，說明患者病情非常嚴重，若出現該疾病，建議患者應該及時去醫院的血液科就診，完善血常規等檢查，在醫生的指導下給予相應的治療。