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脊髓性肌萎縮症是遺傳性疾病，臨床表現為進行性、對稱性肢體近端為主的肌肉無力和肌肉萎縮，分為四個亞型。嬰兒型比較重，成人型最輕，還有中間型和青少年型介於二者中間。本病雖然是遺傳病，但可通過基因藥物治療，雖然藥物很昂貴，但最起碼有藥可用。諾西那生鈉注射液2019年2月在國內上市，但價格相對比較高，12.5萬美金1支，且需終身用藥。第一年的費用一般是75萬美金，第二年以及以後應該是37.5萬美金，所以普通家庭無法承受。還有一種基因藥物是Zolgensma，在美國已經上市，定價是每支210萬美元，但它的好處是隻用一次輸液治療即可，但是該藥國內還沒有上市，也是比較貴的藥物。
脊髓性肌肉萎縮症是一種遺傳性肌肉變性病，臨床表現為進行性、對稱性，肢體近端為主的肌肉萎縮和肌肉無力，分為四個亞型。嬰兒型最重，成人型比較輕，此外還有中間型以及青少年型介於二者中間。本病可應用基因藥物進行治療，諾西那生鈉注射液是2019年2月國內上 市的基因治療藥物，雖然比較昂貴，但可進行治療，並且需要終身用藥，第一年的費用大概是75萬美金，第二年則會減半。還有一種基因藥物是Zolgensma，在美國已經上市，但同樣比較昂貴，而該藥物只需一次輸液治療。目前最先使用該藥物的患者顯示應用以後維持療效，但是否治癒目前還無法肯定。該藥在國內還沒有上市。
脊髓性肌萎縮症是由於遺傳基因異常引起的脊髓前角細胞變性，導致肢體肌萎縮、肌無力的一類疾病。脊髓性肌萎縮症可以由多種基因突變導致，但一般特指由於運動神經元存活基因1，用字母表示即SMN1突變所導致的常染色體隱性遺傳病。所以病因肯定和遺傳因素相關，而且也是主要原因。
小兒脊髓性肌萎縮是神經遺傳疾病，由於脊髓原因導致下肢肌肉無力。比較常見的是小兒麻痺，即病毒侵犯小孩脊髓以後，甚至比如發燒以後，造成脊髓炎症，然後出現下肢肌肉無力，甚至有些是以前在治療基礎比較落後的時候，一 般把下肢切除。現在技術發達，控制機體炎症，然後加上後期康復治療，一般下肢肌肉萎縮、肌肉無力都能得到康復治療。還有一個是脊髓佔位，比如脊髓出現腫瘤，壓迫脊髓以後，導致下肢神經麻痺，出現肌肉無力。現在提倡做肌電圖檢測證實是脊髓導致肌肉病變以後，一般要做產前基因診斷，看有沒有肌肉萎縮的基因，有的話要早期終止妊娠。
厄貝沙坦這一類的藥物是屬於血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑，廣泛用於多種腎臟病的治療，比如糖尿病腎病、IgA腎病、膜性腎病等。它有降低蛋白尿的作用，並且有延緩腎功能進展的作用。
腎功能不全一般是根據肌酐和尿素的值來進行判斷。如果肌酐超過了110umol/L，尿素超高了7.5mmol/L，就考慮患者得了腎功能不全。腎功能不全是原來的叫法，目前叫做腎功能衰竭或者是急性腎損傷。腎功能衰竭是指慢性的腎臟疾病逐漸發展而來的，而急性腎損傷是由於急性損傷因素導致腎功能在短期內急劇下降而表現出來的。
腎功能不全時不建議造影檢查，造影時會使用造影劑，造影劑分離子型和非離子型造影劑。臨床上，常用的為非離子型造影劑，主要有碘海醇、碘克沙醇等，其滲透性較低，甚至接近血漿，毒副反應比較小，生物安全性大，對神經毒性低，機體耐受性好，發生過敏反應的幾率也小，可用於各種血管造影及經血管的造影檢查，但大部分造影劑均由腎臟排出，當腎功能不全時，會加重腎功能的損害。
腎功能不全的患者還是不建議吃柿子的，因為柿子中含有大量的單寧和鞣酸！一般腎功能不全，因為肌酐尿素這些毒素的刺激，胃都不會太好。如果這時候去吃柿子，會引起胃酸過多，加重病情。而且柿子中的鞣酸能與食物中的鈣，鎂，鐵等礦物質結合，形成不被人體吸收的化合物。
腎功能不全的患者，可以吃香菇，沒有做特別的要求。腎功能不全的患者飲食，主要是優質低蛋白飲食，優質蛋白就是指動物蛋白，建議是每天二兩瘦肉、一個雞蛋、一包牛奶，動物蛋白吃這麼多就可以了，保證基本氨基酸供應，然後是植物蛋白，米飯、蔬菜，可以吃飽保證熱量。
在臨床上根據內生肌酐清除率的數值不同，將慢性腎功能不全分為五期，CKD1期相對來說最輕，內生肌酐清除率大於等於90ml/min。CKD2期內生肌酐清除率在60-89ml/min之間，CKD3期是內生肌酐清除率在30-59ml/min之間，CKD4期是內生肌酐清除率在15-29ml/min之間。
腎功能不全的患者可以吃的食物，需要含有優質蛋白的食物包括肉、蛋、魚、奶。推薦每天食用50-100g的肉，豬牛羊肉或雞鴨鵝肉或魚肉，其中雞鴨鵝肉和魚肉要比豬牛羊肉好。每天可以吃一個新鮮的蛋，雞蛋、鴨蛋都可以，蛋黃、蛋白都可以吃，不需要單獨吃蛋清丟掉蛋黃，但醃製過的蛋類的不要食用，因為醃製過的蛋類鹽分比較多，需要低鹽飲食。