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成人斯蒂爾病屬於自身炎症性疾病，不是代謝類疾病，和多數風溼病一樣，在飲食方面沒有特別禁忌。所以，吃不吃棗或者吃不吃其它東西，對疾病病程通常沒有太大影響。如果患者不過敏，對食品沒有特殊禁忌，患者可以使用。實際上任何食物在多數風溼病裡都不 禁忌，成人斯蒂爾病也是一樣，棗只要不過敏就可以吃。
成人斯蒂爾病主要表現高熱、白細胞升高、關節腫痛、皮疹等臨床表現，在血液裡比較特異性化驗指標是血清鐵蛋白的明顯升高。對於該類患者如果復發，有可能出現體溫再一次升高，同時可能伴有皮疹、淋巴結腫大、白細胞升高，或者鐵蛋白的升高伴有炎症指標的升高，比如血沉、C-反蛋白等明 顯的升高，但是該疾病的診斷具有一定難度，需要排除其它的很多的疾病，包括淋巴瘤、感染等。判斷為復發還是斯蒂爾病，其它的疾病可能每次在表現出以上症狀時，都要進行排查。
成人斯蒂爾的症狀有發熱、關節疼、皮疹以及白細胞增高，實驗室檢查有鐵蛋白升高，正常人鐵蛋白是200-300μg/L，但病人可以到幾千μg/L，甚至更高；白細胞升高，也可以達到(10000-20000)×10^3 /dL，甚至更高；關節疼痛可以是單關節，也可以是多關節；還有皮疹，成人斯蒂爾病的皮疹往往是伴隨關節疼、發熱一塊出現，跟其他的皮疹不一樣，如跟紅斑狼瘡的皮疹、過敏引起來的皮疹是有所鑑別的；如果影響到內臟，心血管的表現或者胃腸系統表現也會出現，每個病人不一樣。成人斯蒂爾病的發燒，有的是低燒，有的是高燒，高燒病人可以達到39℃多，有些病人發燒之前是有寒戰的，一些病人發燒之前沒有寒戰，他引起的關節疼，最常見的是大關節，包括膝關節、肘關節、踝關節，一般是一個關節為主，還有很多病人會有幾個關節一塊都疼，又紅又腫。
成人斯蒂爾病不是一個傳染病，成人斯蒂爾病是一種自身免疫病，不會造成傳染，互相的接觸等，即使是血液接觸，也不會造成傳染。還有其他自身免疫病，包括紅斑狼瘡等，很多人問，家屬陪著我能不能傳染，自己家裡的小孩能不能傳染這些疾病。實際上，這完全沒有必要去考慮這些問 題的。成人斯蒂爾病的發病原因不清楚，有白細胞增高，在人們眼裡就好像是細菌感染以後，白細胞增高，細菌感染會造成傳染，實際上，成人斯蒂爾病的白細胞增高不是感染引起的。
成人斯蒂爾病經過規範治療是不影響壽命的，有些病人治療以後，幾年不犯，3年、5年，甚至10年都不再犯；但有些病人不規範治療，因為成人斯蒂爾病容易復發，很多病人經過治療以後，2-3個月、甚至半年、1年都不發燒，但是過了一段時間以後，又發燒。他的病因不清楚，一些環境因素、遺傳因素、 感染因素以及情緒等都可以引起他的發作，成人斯蒂爾病到底能夠活多久，不應該是患者考慮的問題，如果完全正常生活，正常的壽命是沒問題的。
談到成人斯蒂爾病併發症，就要談到臨床表現，比如白細胞升高、關節疼痛、皮疹以及內臟一些表現，成人斯蒂爾病常併發嗜血細胞綜合徵，成人斯蒂爾病白細胞增高後，他的白細胞是功能稍差的細胞，這個時候，如果用激素，特別容易感染。成人斯蒂爾病可以發生內臟的損害，包括肝臟 損傷、心血管損傷、心肌損傷以及胃腸系統損傷。因此，成人斯蒂爾病要儘量規範治療、儘早治療，控制發熱、皮疹、關節疼痛，以免造成關節功能喪失以及內臟系統損害。
成人斯蒂爾病的治療，首先是非甾體的消炎止痛的抗炎藥，比如扶他林、芬必得、樂松以及其他的藥；除此之外，還有激素、免疫抑制劑，很多病人單純用退燒藥或者解熱止疼藥扶他林等，不能完全控制病情，燒還是很高，再加激素，有些病人可以控制，但有些病人用了激素以後，甚至到 了量比較大的時候，還是不能控制，就要加上免疫抑制劑，包括環磷酰胺、硫唑嘌呤、環孢素等；如果出現了其他併發症，還要針對其他併發症，比如內臟系統、胃腸系統來進行對症治療，所以成人斯蒂爾病併發症的防止發生跟規範治療也是很有關係的，只要規範治療、定期複查，併發症發生就會減少。治療需在醫生指導下進行，不要自行減藥、停藥或者聽到偏方就用。
風溼免疫病或者其他自身免疫病沒有完全治癒，所謂的治癒率實際上是緩解率，對於成人斯蒂爾病，應該關心怎麼治療，怎麼規範的聽從醫生的醫囑，達到緩解，甚至以後不再復發。實際上，經過規範治療，大部分都能夠達到緩解，不發燒、關節也不疼、沒有皮疹，跟正常人是一樣的，一 點症狀都沒有，實驗室檢查也是正常的。因為這個病發病原因不清楚，所以在不同情況下，可能3-5年以後，由於勞累或者其他的感染，如上呼吸道感染可引起成人斯蒂爾病的復發。
不經過規範治療的病人每天都會發燒，燒的有時候低，有時候會高，高燒可以到39℃多，甚至有的病人可以到達40℃。頻繁發燒是因為病情沒有完全控制住，沒有治療的患者到醫院聽從醫生的醫囑應用藥物治療，很多病人只要退燒了，藥就停了或者把藥減了，過1-2天，又發燒了，這樣造成病人頻繁發燒。我們要堅持治療，不要隨便停藥、減藥，要在醫生指導下進行。治療成人斯蒂爾病往往不是用1種藥，甚至2-3種藥，這樣才能完全控制他的病情；在減藥的時候，也是一樣的，要減掉其中1種，不要把所有藥都停掉，所有藥都停了以後，有時候過1-2周又出現發燒，這就是頻繁發燒的原因。
混合性結締組織病不能治癒。混合性結締組織病是一種在患者血清中含有很高滴度的抗核抗體，同時有U1RNP自身抗體存在的臨床綜合徵。臨床上患者可以具有系統性紅斑狼瘡、系統性硬化症、多發性肌炎、皮肌炎和類風溼關節炎等疾病症狀的組合，不具備確診具 體某一個疾病的條件，所以稱為混合性結締組織病。
混合性結締組織病指具有系統性紅斑狼瘡、多發性肌炎、硬皮病、類風溼關節炎疾病的混合表現，又不符合某一具體疾病分類標準的疾病，患者血清中有高滴度的斑點型抗核抗體以及高滴度的U1RNP抗體陽性。混合性結締組織病沒有根治方法，主要以藥物治療為主 ，臨床上使用的藥物包括以下幾種：
混合性結締組織病是一種常見的風溼免疫病，主要表現是雙手指出現腫脹，還有一個最有特異性的表現叫雷諾綜合徵，即指雙手指在遇冷的時候出現發白、發紫、發紅過程。發白主要是因為雙手指血管的痙攣、收縮；發紫是因為血管痙攣收縮以後 出現缺血；發紅是因為在缺血之後反射性的血管擴張。混合性結締組織病容易出現內臟損害，比如出現肺動脈高壓、肺間質性肺炎。其治療包括以下兩個方面：
系統性紅斑狼瘡屬於慢性疾病，且容易復發，因此應早期診斷，正規治療，出現關節腫痛、面部紅斑、手蒼白或青紫或多臟器受損應儘早就醫，若不及時治療易出現以下併發症：