健康專欄

專業醫療知識 · 守護您的健康

多肌炎能治好嗎

多發性肌炎為慢性病,治療非常困難,一般使用激素和免疫抑制劑進行治療。如果見效快也需要治療2-3年,其為常規治療過程。除外個別病情特別輕的多發性肌炎患者,大多數患者需要經過漫長的治療。

多發性肌炎是癌症嗎

多發性肌炎不是癌症,和癌症是完全不同的兩種疾病。多發性肌炎往往主要表現是肌肉疼痛和肌肉無力,病理基礎是肌肉破壞,並沒有出現像腫瘤一樣增殖性細胞過度增生、活化的病理基礎,故兩個疾病是完全不同的疾病。

多發性肌炎治療方法有什麼

多發性肌炎是抑制性非常強的疾病,疾病臨床表現可以千差萬別,每個人輕重程度差別非常大。治療方式需要根據每個人具體情況,選擇相應治療方法,比如臨床常用的藥物治療方法,像激素、各種各樣免疫抑制劑,要在醫生指導下根據病變嚴重程度、病變進展快慢以及受累範圍進行相應選擇。

多發性肌炎遺傳嗎

多發性肌炎不是常規所說的遺傳性疾病,目前臨床上把疾病分成單基因遺傳病,像白化病、色盲等比較熟悉的遺傳性疾病。多發性肌炎不是單一因素遺傳,是多因素疾病,遺傳可能在其中佔有一定的分量,但是比重不是那麼大。從科學研究和家族史調查發現,可能存在某一種特定的遺傳學背景的病人,其發病率比較高。但是並不是家族裡有多發性肌炎的人群,就會得這個病,有家族史的親屬患病幾率也非常低。所以,多發性肌炎不能作為臨床上常說的遺傳性疾病。

多發性肌炎的症狀

多發性肌炎最常見症狀是肌痛、肌無力,可以出現在四肢近端,比如大腿、上臂無力狀態和局部可能伴有疼痛。嚴重的病人可能出現肢體功能下降,比如肌力下降到不能進行簡單的日常活動,比如乏力,沒有辦法梳頭,沒有辦法自己喝水、吃飯。

什麼是多發性肌炎

多發性肌炎是風溼免疫疾病裡的一種,是自身免疫紊亂導致身體免疫系統攻擊肌肉,導致肌肉發炎所引起的。多發性肌炎因為有自身免疫紊亂,主要累及肌肉,表現為肌肉疼痛、無力,晚期甚至可以肌肉萎縮。

皮肌炎與多發性肌炎的區別

皮肌炎和多發性肌炎都是自身免疫性疾病,是常見風溼免疫科結締組織病中的一大類。肌炎和皮肌炎有很多相似的地方,名字上即可感覺到,多發性肌炎有肌炎,皮肌炎也有肌炎。兩種疾病都會出現肌肉受累,所以表現為肌肉炎症、肌肉疼痛、肌肉無力,甚至晚期出現肌肉萎縮。皮肌炎和多發性肌炎不同地方在於,皮肌炎除肌炎以外還有皮炎,所以皮肌炎患者可出現各種皮膚表現,最常見頸部V字形領,即頸部V區皮疹;像披肩樣頸背部皮疹,叫披肩樣皮疹。還可以出現關節伸側,即關節伸展側,如手指關節伸側、胳膊肘伸側、肩膀上方、膝蓋上方等部位。部分患者在眼瞼上方出現水腫性紅斑,叫向陽疹。所以皮肌炎和肌炎最大區別是出現皮疹,即皮膚表現,在肌炎基礎上再有皮膚表現時就稱為皮肌炎。也有部分皮肌炎患者,肌炎表現並不突出,而以皮炎為主,也是一種特殊類型的皮肌炎。

多發性肌炎發病前後有什麼症狀

多發性肌炎是一種自身免疫性疾病,最典型的表現是累及肌肉,出現肌肉炎症表現,即肌肉紅腫、疼痛。多發性肌炎患者起病前後,最主要表現如下:

多發性肌炎治療方法有什麼

多發性肌炎是由於自身免疫紊亂所導致的免疫系統疾病,臨床主要表現是累及肌肉,肌肉會出現發炎,導致肌肉疼痛、肌肉無力,甚至不認真治療可能會出現肌肉萎縮。人體全身有很多肌肉,在多發性肌炎的治療過程中主要靠藥物治療,最多使用的藥物是糖皮質激素,也是治療多發性肌炎的首選藥物,包括潑尼松、潑尼松龍、甲潑尼龍等藥物。

多發性肌炎治療的方法有什麼

多發性肌炎的治療主要靠激素和免疫抑制劑,而激素要根據病人病情使用,有些影響到內臟,比如影響到肺,激素量要大一點,所謂衝擊治療。單用激素治療多發性肌炎效果不太好,會引起激素副作用,所以還要給予一定免疫抑制劑治療,比如間斷注射環磷酰胺或者用甲氨蝶呤,現在有些生物製劑也可以配合激素,緩解多發肌炎的症狀。

鉅細胞動脈炎怎麼治

鉅細胞動脈炎跟多發性大動脈炎一樣,屬於風溼免疫科範疇,所以如果確診是此病,首先要到內科進行干預而不是外科。而內科進行干預,因為要考慮若是免疫活躍,需要吃很多抑制免疫的藥物,如激素、免疫抑制劑等。如果發現的確都很穩定,藥物量也已經降到很低,且同時病人出現嚴重靶病變,比如腦缺血或內臟動脈缺血等問題,再考慮到外科來進行干預。

斯蒂爾病嚴重嗎

斯蒂爾病在臨床上是一種少見的嚴重疾病,可以發生於幼年或成人,在成人則稱為成人斯蒂爾病。斯蒂爾病是根據一個外國醫生的姓氏來命名的疾病,主要臨床特點包括髮熱、全身廣泛皮疹、關節疼痛及關節炎。除此之外,患者會或多或少伴有其它症狀,如淺表淋巴結腫大、咽痛,部分患者還可以有肝脾腫大或其它系統損害。此類患者由於長時間反覆高熱,進行血常規檢測可以看到外周血白細胞總數升高、中性粒細胞計數升高,出現類似於感染所導致的敗血症樣的臨床特點,因此以前又稱為變應性亞敗血症。

斯蒂爾病如何治療

斯蒂爾病可以發生於幼年或成人,在成人可稱為成人斯蒂爾病。治療方面有部分藥物可以選擇,如最基礎的是非甾體類抗炎藥,具有退熱、控制炎症的作用,但大部分患者單用非甾體類抗炎藥往往無法完全控制,患者依然會反覆發熱,此時需要考慮系統使用糖皮質激素類藥物。對於嚴重的患者,還可以聯合其它免疫調節治療,如丙種球蛋白衝擊治療、免疫抑制劑等。

斯蒂爾病最佳治療方案

斯蒂爾病在成人稱為成人斯蒂爾病,大部分患者對於糖皮質激素具有較好反應,如果激素治療效果較差或逐步減量過程中劑量無法降低,一減量即出現復發,可以聯合免疫抑制劑治療。急性發作期如果上述治療效果不佳,患者仍然反覆高熱,可以聯合使用丙種球蛋白衝擊等治療手段。大部分成人斯蒂爾病患者只要診斷明確,則有辦法控制病情,一旦控制病情,就可以進入維持治療階段。在維持期根據病情和化驗指標好轉程度逐步減少激素用量、減少免疫抑制劑用量,最終經過較長週期,如0.5-2年實現停藥,完全停用激素。

成人斯蒂爾病日常生活要注意什麼

成人斯蒂爾病主要與免疫系統功能紊亂有關,是一種慢性反覆發作的炎性疾病,生活中需要注意以下幾方面: