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對於部分存在膽紅素腦病風險的高膽紅素血癥新生兒，換血被視為主要治療方式。換血是指置換出新生兒2倍以上的血容量，換血後可能對新生兒腸道循環、心臟、呼吸、神經等功能造成一定損傷和副作用。新生兒通過換血置換膽紅素，若還存在溶 血病或其他紅細胞異常所導致的黃疸，也可將壞死紅細胞置換掉，另外還可通過換血置換新生兒血清中的抗體。
如果寶寶是足月兒，生理性黃疸一般在2周左右消退，21天時日齡已經＞2周，此時黃疸應該已經消退，一般認為在6mg/dL以下視為消退。如果寶寶是早產兒，早產兒生理性黃疸總膽紅素值診斷標準的研究報道較少，目前無確定數字。
如果嬰幼兒黃疸偏高，首先應該積極監測膽紅素，出生後24小時內每天監測總膽紅素或經皮測膽紅素，注意動態變化趨勢。當總膽紅數達到光療標準時，應該及時給予干預，未達到干預標準可出院後積極隨訪，但出院前需要對新生兒進行高膽紅素血癥風險評估。
兒童如果黃疸一直不消退或黃疸程度過高，可能發生膽紅素腦病。膽紅素腦病患兒黃疸大多較嚴重，臨床表現與膽紅素對特定區域的損傷有關，一般發生於出生後1周內，最早可發生在生後1-2天，出現明顯神經系統症狀。可分為急性膽紅素腦病和慢性膽紅素腦病。
黃疸42天還不退不會影響智力。黃疸對兒童的影響主要是引起膽紅素腦病，膽紅素腦病大多發生在出生後1周內，因為這段時間內兒童血-腦屏障發育不成熟，膽紅素過高導致部分遊離膽紅素透過血-腦屏障進入腦內，引起腦部損傷。
黃疸分為生理性黃疸和病理性黃疸，足月兒生理性黃疸多於生後2-3天出現，4-5天達到高峰。黃疸程度可以輕重不一，輕者僅侷限於面部、頸部，重者可延伸至軀幹、四肢、鞏膜，糞便顏色為黃色，尿色不黃，一 般無明顯症狀。如果總膽紅素超過136.8μmol/L，即8mg/dL，可出現輕度嗜睡或納差，一般持續7-10天消退。早產兒由於肝功能不成熟，黃疸程度較重，多於出生後3-5天出現，5-7天達高峰，可延遲至2-4周才消退。血清膽紅素主要是未結合膽素增高，增高生理範圍隨日齡不同而不同，血清總膽紅素未達到相應小時齡的光療干預標準或未超過小時膽紅素列線圖表曲線第95百分位。
新生兒黃疸和母親血型有關係，見於血型不和的溶血性貧血。新生兒血型不合的溶血性貧血與母親血型有關，多見於母親是A型或AB血型系統中的B型血，患兒是O型血的情況下，易產生血型抗體，破壞胎兒紅細胞，產生溶血，形成黃疸。母親是Rh陰性血，又叫熊貓血，患兒是Rh陽性血，母親會產生Rh抗體破壞新生兒的紅細胞，此抗體從母體產生，通過胎盤、臍帶傳到胎兒體內產生溶血。
新生兒黃疸時，可以選擇服用的益生菌種類較多，如地衣芽孢桿菌、枯草桿菌二聯活菌、雙歧桿菌、乳酶生，均可以選擇。新生兒出現黃疸的原因較多，如肝腸循環出現異常，可以適當服用益生菌，有利於改善腸道功能紊亂的情況，促進大便排出，對於黃疸消 退有一定促進作用。
通常足月新生兒出生後3-4天開始出現黃疸，表現為面部微黃，5-7天黃疸值即膽紅素達到高峰，但不會超過12mg/dL，所以15mg/dL屬於病理性黃疸範圍，情況較嚴重。新生兒膽紅素15mg/dL時，需要進行綜合分析，判斷黃疸未來發展的趨勢，明確15mg/dL是生後24小時內發生還是2-3天后發生。
新生兒黃疸通常於出生後第3天出現，第7天達到高峰，在第10天后會逐漸消退。較多原因可以影響黃疸的發生與發展，如母乳性黃疸持續時間較長且黃疸程度較輕，所以消退較慢。若由於血型不合引起黃疸則較嚴重，如媽媽是O型血，而孩子是A型或B型血 則易發生血型不合，此時黃疸較嚴重，且黃疸消退也相對較慢。
新生兒黃疸的危害取決於黃疸程度與病因，如果黃疸高，比如免疫因素、ABO溶血或者Rh溶血導致的黃疸，在黃疸發生階段，會造成嚴重的貧血症狀。如果黃疸指數較高，在18-20mg/dL以上，且不及時治療，會導致膽紅素腦病引起驚厥、腦細胞受損、發育不良症狀，形成腦部損傷，伴有手足抽動以 及聽力、視力、牙釉質發育障礙等。