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心臟導管未閉合可能指心臟的動脈導管未閉，其通常並沒有手術的最佳年齡。在發現心臟的動脈導管未閉之後，如果存在臨床症狀，且年滿3歲，皆建議儘早進行手術治療，以改善病情。
新生兒如果出現動脈導管未閉，這種情況佔小兒先天性心臟病發病總數的10%，首選的治療方法為介入治療，目前主張動脈導管及時的行手術或者經介入的方法予以關閉，可以選擇螺旋彈簧圈或者蘑菇傘等封堵器關閉動脈導管。
動脈導管未閉多久自愈，首先，動脈導管未閉是有可能自愈的，自愈的相關因素與缺損的大小、患兒的出生情況相關。如果是足月的新生兒，正常情況下50%的動脈導管於出生後24小時可以自動閉合；90%的於出生後48小時可以自動閉合。如果出生後1周動脈導管仍然未閉，則考慮沒有自動閉合的可能。
新生兒肺炎是危害新生兒健康的首要疾病。由於新生兒和大齡兒童、成人在病情進展、生理特點等方面都不相同，因此，一旦發現新生兒患肺炎，建議立即送到醫院接受系統的治療，並且做好護理。新生兒肺炎的護理措施有：
動脈導管未閉是臨床常見的先天性心臟病，動脈導管是胎兒時期肺動脈與主動脈之間的正常通道，胎兒循環的重要途徑，小兒出生後，隨著呼吸的開始，動脈導管於出生後幾小時或者數天內完全關閉。若持續開放並出現左向右分流為動脈導管未閉。關於動脈導管未閉的治療，具體如下：
頸動脈為頭部和大腦輸送血液，在頸部表面，胸鎖乳突肌的內側,可以摸到頸總動脈的搏動。 頸動脈從粗到細可以分為兩段。第一段稱為頸總動脈，第二段由頸總動脈分為頸內動脈和頸外動脈。頸總動脈是頭頸部的動脈主幹，頸部左右各有一條頸總動脈，分別稱為左頸總動脈和右頸總動脈。左頸總動脈多數起自主動脈弓，右頸總動脈多數起自頭臂幹。頭臂幹發自升主動脈弓，而後發出右頸總動脈和右鎖骨下動脈。少數人頭臂幹、頸總動脈存在解剖變異。兩側的頸總動脈都是沿著胸鎖關節後方，食管、氣管和喉的外側上行，向上至甲狀軟骨的上緣分為頸內動脈和頸外動脈。頸外動脈首先居於頸內動脈的前內側，頸內動脈居於後外側。 轉動頸部時可發現,從耳旁到胸骨上緣有一塊十分明顯的肌肉，,這塊肌肉就是胸鎖乳突肌。在胸鎖乳突肌的內側,可以摸到頸動脈的搏動。當患者暈倒時如果觸摸不到頸動脈的搏動，說明心跳停止，需要進行緊急的心肺復甦。
動脈導管未閉是常見的先天性心臟病。動脈導管是胎兒的主動脈與左肺動脈之間的生理性血流通道，為胎兒供血供氧，但出生之後就是一個需要閉合的廢棄的通道。85%嬰兒的動脈導管在出生後2個月內閉合為動脈韌帶，逾期不閉合者則為動脈導管未閉。 動脈導管沒有閉合，會造成主動脈血流向肺動脈的分流，增加了肺循環的血容量，隨著疾病進展逐漸出現左心室肥大和右心室肥大。當肺動脈壓力達到或超過主動脈壓力時，血液出現雙向或右到左的分流，病人出現發紺、杵狀指，即艾森門格氏綜合徵，可導致右心衰竭而死亡。動脈導管未閉發病率可以達到15%-20%，女性比男性發病率高2倍。動脈導管未閉不一定都有臨床症狀。導管直徑細、分流量小者常常沒有明顯的症狀。直徑粗、分流量大者常併發充血性心衰，表現為易激惹、氣促、乏力、多汗、餵養困難、發育不良等。病情發展為嚴重肺動脈高壓出現右向左分流時，出現下半身發紺和杵狀指（趾）。 動脈導管未閉會有比較明 顯的連續性的心臟雜音，如果發現心臟雜音的情況，建議儘快去正規醫院做心動超聲看看有無動脈導管未閉的情況。
脈壓增寬實際是指脈壓差，即收縮壓減舒張壓所得數值，因此脈壓增寬通常是指脈壓差增大。動脈導管未閉時由於主動脈與肺動脈存在異常通道，導致心臟搏動時無論在收縮期還是舒張期均有血流通過導管進入肺動 脈循環。
動脈導管未閉的X線表現主要為肺血增多、左心室增大、主動脈結增寬，可能還會伴有肺動脈高壓。此類情況可以看到胸片上肺動脈段有不同程度突出，即肺動脈擴張，外周肺血管紋理扭曲和變細。此時右心房、右心室是以增大為主要表現。
動脈導管是在胎兒心臟發育過程中，連接肺動脈與主動脈之間的管道，是胎兒循環中重要的血管通路。每個胎兒都有動脈導管，出生後隨著第一聲啼哭動脈導管開始閉合。生理性閉合一般發生在出生後數小時至數天，再經1-2個月，絕大部分動脈導管可達到解剖性閉合，而未閉合時稱為動脈導管未閉。
2mm的動脈導管未閉不嚴重，但出生1年以後仍存在2mm動脈導管未閉時，需要通過心內科的心導管介入封堵或手術進行治療，治癒率在99%以上，一般均可痊癒。動脈導管未閉為兒童先天性心臟病的常見類型之一，佔先天性心臟病的10%以上。