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地中海貧血也稱為海洋性貧血，是一種遺傳性疾病，由於遺傳基因缺陷，導致珠蛋白肽鏈合成障礙，病人會出現小細胞低色素性貧血的症狀。地中海貧血的檢查包括多種，檢查需要的時間也有明顯的不同：
查貧血一般血常規半個小時就能出結果，而地中海貧血檢查則需要一週才能夠確診。地中海貧血是因為血紅蛋白合成有問題，紅細胞被過早的破壞而引起的貧血，對於貧血患者在臨床上一般是先抽一個血常規、貧血三項，看看患者是否存在貧血，貧血是不是最常見的營養要素缺乏性貧血，也就是缺鐵性貧血或者巨幼細胞性貧血。
地中海貧血報告單有多種，但比較常見的主要是血常規、血紅蛋白電泳檢查、肽鏈檢查，還包括基因檢測、X線檢查等，此病是一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病。1、血常規：該病患者根據病情的輕重，血紅蛋白濃度可以出現正常，或者明顯降低的情況。同時患者外周血中的紅細胞平均體積、紅細胞平均血紅蛋白量，根據病情輕重也會出現不同程度下降，病情越重的患者，上述數值下降得越明顯。2、血紅蛋白電泳檢查：在地中海貧血患者中，經常發現異常的血紅蛋白電泳帶。此類疾病分為多種類型，如果檢查結果出現HbA2(血紅蛋白A2)增高，則是診斷輕型β-地中海貧血的重要依據。3、肽鏈檢查：如果肽鏈檢查中發現了血紅蛋白肽鏈丟失，即肽鏈呈陽性，可以幫助診斷為上述病變。
地中海貧血，也叫海洋性貧血，由於經常發生於地中海沿岸國家，所以稱為地中海貧血，在我國南方地區，特別是廣西、廣東一帶比較常見，北方罕見。地中海貧血是一種溶血性的貧血，在臨床上地中海貧血的檢查報告單有三種情況。
輕度地中海貧血患者由於病情較輕，沒有明顯的貧血症狀，一般不需要特殊的補血治療。但是如果輕度地中海貧血患者合併了缺鐵性貧血，為了防止貧血加重，就需要在日常生活中注意多食用含鐵豐富的食物，最常用的食物有以下幾種：
地中海貧血也叫海洋性貧血，是一種遺傳性疾病，由於遺傳導致的基因缺陷或缺失，病人出現溶血性貧血的症狀。在臨床上地中海貧血分為輕型地中海貧血、中型地中海貧血和重型地中海貧血。
地中海貧血有重型、中間型和輕型之分。重型患者出生數日即可以出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良。特殊表現有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。
地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血，主要是由於遺傳因素，導致珠蛋白肽鏈數量異常而引起的貧血。通常在地中海沿岸較為多見，而在我國以南方較為多見。臨床上地中海貧血的輕重程度不一，多數表現為慢性溶血性貧血，且病情的輕重程度主要與地中海貧血的類型有關，具體分為α型地中海貧血和β型地中海貧血。輕型地中海貧血的症狀相對較輕，重型患者則病情相對較重：
地中海貧血是一種先天性疾病，患者的生存時間與分型有關，地中海貧血根據基因型可分為α、β和γ等多種類型，臨床上較為常見的是α型和β型，每型按照病情嚴重程度，又可分為輕型、中間型、重型三種類型。輕型一般不影響壽命，部分中間型在持續積極治療後可能存活至成年，但成年後也很容易因為臟器衰竭而死亡，而重型地中海貧血可能會因各種情況導致過早夭折。