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先天性巨結腸又稱先天性無神經節細胞症，在國外稱為希爾施普龍病，是較為常見的消化道疾病。是由於遠端腸道如直腸、乙狀結腸腸壁肌間神經節細胞缺如，導致腸管持續性痙攣，造成功能性腸梗阻，近段結腸代償性增厚、變大，因此稱為先天性巨結腸。
巨結腸同源病表現為腸擴張，因為遠端腸神經發育不完善，痙攣導致近端被動性擴張。同源病遠端神經質量較差、發育不良或表現為巨神經叢，功能與正常腸道不同，可導致患者出現便秘或腹脹現象。
目前，臨床上的手汗症大多是原發性的。研究顯示，手汗主要是由於汗腺分泌，而汗腺又是受胸腔內的交感神經控制；當交感神經組織因不明原因，出現髓神經纖維數目增多時，就會發生神經傳導功能亢進的現象（即交感神經活躍度增加）；從而控制汗腺在單位時間內加速手汗的分泌，導致手汗症的出現。