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兒童皮肌炎存在慢性長期發展過程，需要嚴格執行治療方案，標準治療時間為3-5年。該病屬於結締組織病，以眼瞼紫紅色水腫性紅斑和指關節伸側紫紅色丘疹為典型皮膚表現，伴肌酶升高、肌力下降。兒童皮肌炎不同於成人皮肌炎，極少伴有惡性腫瘤，但因可出現嚴重 內臟損害，需要早期診斷、早期治療。
皮肌炎是否嚴重要根據患者的不同情況判斷，部分患者病情沒有得到較好控制，則可能會發展為嚴重疾病，如影響到呼吸肌，可以發生呼吸困難的症狀，影響到其他肌肉，也可以產生嚴重的併發症，如肺間質病變等。但皮肌炎不是傳染病 ，傳染病需要有病原體，皮肌炎本身發病與免疫因素，以及炎症感染有關，並非由微生物或其他病原生物體所引發，因此其不具有傳染性。
皮肌炎是臨床上累及皮膚和肌肉的自身免疫性結締組織疾病，該疾病屬於非感染性炎症性疾病。臨床表現為皮膚丘疹、紅斑、色素改變，以及肌肉無力、疼痛等症狀，可伴有關節、肺、心臟等多種器官、組織損害。MDA5，即黑色素瘤分化相關基因5，MDA5抗體呈陽性的皮肌炎，常見臨床症 狀如下：
皮肌炎為自身免疫性疾病，不屬傳染病範疇，與目前常見新型冠狀病毒肺炎等傳染病不同。被診斷為皮肌炎後，不必過於自卑或擔心傳染給他人，由於皮肌炎與遺傳因素存在一定相關性，也與環境因素及免疫紊亂存在相關性，不具傳染性。因此診斷皮肌炎後需建 立信心積極應對疾病，不可將自己封閉於狹小活動範圍內不接觸他人，以免對患者造成心理負擔。
皮肌炎早期經過有效治療，病情能夠得到有效控制。皮肌炎屬於特發性炎症性疾病，主要表現是特徵性皮疹以及四肢近端骨骼肌受累，表現為肩胛帶以及骨盆帶肌肉無力、疼痛。嚴重者可以有內臟受累情況，尤其是肺間質纖維化出現，對患者預後存在影響。
皮肌炎屬於自身免疫性結締組織病，主要累及皮膚、肌肉，尤其是肌肉引起免疫性的炎症性病變，嚴重時可有生命危險。如果皮肌炎急性發作期累及到呼吸肌、心肌，比較危險，可引起呼吸困難、心悸、心慌、心律失常等。如果比較嚴重可能導致心臟、呼吸功能損傷，引起死亡。
多發性皮肌炎屬於臨床自身免疫性疾病，相對於其他風溼病較為少見，但發病率較高。早期症狀主要為乏力，部分患者會發現跑步、下蹲、起立或爬樓登高時存在明顯乏力感。隨病情逐漸加重會表現一種肌肉無力症狀，這種肌肉無力症狀表現為行走較困難甚至跌倒。特別侵犯到肩胛帶和上肢近端肌肉時，部分患者會感到明顯舉臂困難，即無法舉東西，甚至更重患者發展到無法梳頭髮或無法穿衣服。
兒童皮肌炎屬於慢性結締組織病，可由免疫紊亂引起。治療上首先選擇非甾體類藥物，比如解熱鎮痛藥。但在治療皮肌炎的時候，這類藥物的效果相對較差，主要選擇糖皮質激素進行治療，在糖皮質激素基礎上可進一步選擇免疫抑制劑，但糖皮質激素的治療週期 相對較長。臨床症狀緩解以後進入維持階段，甚至維持時間長達數年。